Oprymea

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2023

Ingredient activ:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Antiparkinsonski lijekovi

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova bolest

Indicații terapeutice:

Oprymea je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj dozu ili "on off" oscilacije). Oprymea prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2008-09-12

Prospect

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETE
OPRYMEA 0,18 MG TABLETE
OPRYMEA 0,35 MG TABLETE
OPRYMEA 0,7 MG TABLETE
OPRYMEA 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Oprymea i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Oprymea
3.
Kako uzimati lijek Oprymea
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Oprymea
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPRYMEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Oprymea sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina koji
stimuliraju dopaminergičke receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
Oprymea se primjenjuje u:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
primjenjivati sama ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek za Parkinsonovu bolest).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete lijek Oprymea.
Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste
imali ili Vam se pojavilo bilo koje medicinsko stanje ili simptomi,
osobito sljedeće:
-
Bolest bubrega
-
Halucinacije (vidite, čujete, ili osjeć
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Oprymea 0,088 mg tablete
Oprymea 0,18 mg tablete
Oprymea 0,35 mg tablete
Oprymea 0,7 mg tablete
Oprymea 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oprymea 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,088 mg pramipeksola (u obliku 0,125 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,18 mg pramipeksola (u obliku 0, 25 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,35 mg pramipeksola (u obliku 0,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,7 mg pramipeksola (u obliku 1 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,1 mg pramipeksola (u obliku 1,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Oprymea 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s utisnutom oznakom "P6" na jednoj
strani tablete.
Oprymea 0,18 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P7" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,35 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P8" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane
i s utisnutom oznakom "P9" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 1,1 mg tablete
3
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s razdjelnim urezom na obje
strane. Tableta se može razdijeliti na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oprymea je indicirana za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2018
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2018
Prospect Prospect cehă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2018
Prospect Prospect daneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2018
Prospect Prospect germană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2018
Prospect Prospect estoniană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2018
Prospect Prospect greacă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2018
Prospect Prospect engleză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2018
Prospect Prospect franceză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2018
Prospect Prospect italiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2018
Prospect Prospect letonă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2018
Prospect Prospect maghiară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2018
Prospect Prospect malteză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2018
Prospect Prospect olandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2018
Prospect Prospect poloneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2018
Prospect Prospect portugheză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2018
Prospect Prospect română 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2018
Prospect Prospect slovacă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2018
Prospect Prospect slovenă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2018
Prospect Prospect suedeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2023
Prospect Prospect islandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2023

Vizualizați istoricul documentelor