Oprymea

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-07-2023

Werkstoffen:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

N04BC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

pramipexole

Therapeutische categorie:

Antiparkinsonski lijekovi

Therapeutisch gebied:

Parkinsonova bolest

therapeutische indicaties:

Oprymea je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj dozu ili "on off" oscilacije). Oprymea prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2008-09-12

Bijsluiter

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETE
OPRYMEA 0,18 MG TABLETE
OPRYMEA 0,35 MG TABLETE
OPRYMEA 0,7 MG TABLETE
OPRYMEA 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Oprymea i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Oprymea
3.
Kako uzimati lijek Oprymea
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Oprymea
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPRYMEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Oprymea sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina koji
stimuliraju dopaminergičke receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
Oprymea se primjenjuje u:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
primjenjivati sama ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek za Parkinsonovu bolest).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete lijek Oprymea.
Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste
imali ili Vam se pojavilo bilo koje medicinsko stanje ili simptomi,
osobito sljedeće:
-
Bolest bubrega
-
Halucinacije (vidite, čujete, ili osjeć
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Oprymea 0,088 mg tablete
Oprymea 0,18 mg tablete
Oprymea 0,35 mg tablete
Oprymea 0,7 mg tablete
Oprymea 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oprymea 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,088 mg pramipeksola (u obliku 0,125 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,18 mg pramipeksola (u obliku 0, 25 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,35 mg pramipeksola (u obliku 0,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,7 mg pramipeksola (u obliku 1 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,1 mg pramipeksola (u obliku 1,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Oprymea 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s utisnutom oznakom "P6" na jednoj
strani tablete.
Oprymea 0,18 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P7" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,35 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P8" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane
i s utisnutom oznakom "P9" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 1,1 mg tablete
3
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s razdjelnim urezom na obje
strane. Tableta se može razdijeliti na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oprymea je indicirana za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parki
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-03-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten