Oprymea

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2023

Aktivni sastojci:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

N04BC05

INN (International ime):

pramipexole

Terapijska grupa:

Antiparkinsonski lijekovi

Područje terapije:

Parkinsonova bolest

Terapijske indikacije:

Oprymea je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj dozu ili "on off" oscilacije). Oprymea prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Proizvod sažetak:

Revision: 22

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2008-09-12

Uputa o lijeku

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETE
OPRYMEA 0,18 MG TABLETE
OPRYMEA 0,35 MG TABLETE
OPRYMEA 0,7 MG TABLETE
OPRYMEA 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Oprymea i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Oprymea
3.
Kako uzimati lijek Oprymea
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Oprymea
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPRYMEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Oprymea sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina koji
stimuliraju dopaminergičke receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
Oprymea se primjenjuje u:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
primjenjivati sama ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek za Parkinsonovu bolest).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete lijek Oprymea.
Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste
imali ili Vam se pojavilo bilo koje medicinsko stanje ili simptomi,
osobito sljedeće:
-
Bolest bubrega
-
Halucinacije (vidite, čujete, ili osjeć
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Oprymea 0,088 mg tablete
Oprymea 0,18 mg tablete
Oprymea 0,35 mg tablete
Oprymea 0,7 mg tablete
Oprymea 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oprymea 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,088 mg pramipeksola (u obliku 0,125 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,18 mg pramipeksola (u obliku 0, 25 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,35 mg pramipeksola (u obliku 0,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,7 mg pramipeksola (u obliku 1 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,1 mg pramipeksola (u obliku 1,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Oprymea 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s utisnutom oznakom "P6" na jednoj
strani tablete.
Oprymea 0,18 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P7" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,35 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P8" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane
i s utisnutom oznakom "P9" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 1,1 mg tablete
3
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s razdjelnim urezom na obje
strane. Tableta se može razdijeliti na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oprymea je indicirana za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata