Oprymea

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapéutica:

Parkinsonova bolest

indicaciones terapéuticas:

Oprymea je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj dozu ili "on off" oscilacije). Oprymea prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2008-09-12

Informació per a l'usuari

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETE
OPRYMEA 0,18 MG TABLETE
OPRYMEA 0,35 MG TABLETE
OPRYMEA 0,7 MG TABLETE
OPRYMEA 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Oprymea i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Oprymea
3.
Kako uzimati lijek Oprymea
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Oprymea
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPRYMEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Oprymea sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina koji
stimuliraju dopaminergičke receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
Oprymea se primjenjuje u:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
primjenjivati sama ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek za Parkinsonovu bolest).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete lijek Oprymea.
Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste
imali ili Vam se pojavilo bilo koje medicinsko stanje ili simptomi,
osobito sljedeće:
-
Bolest bubrega
-
Halucinacije (vidite, čujete, ili osjeć
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Oprymea 0,088 mg tablete
Oprymea 0,18 mg tablete
Oprymea 0,35 mg tablete
Oprymea 0,7 mg tablete
Oprymea 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oprymea 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,088 mg pramipeksola (u obliku 0,125 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,18 mg pramipeksola (u obliku 0, 25 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,35 mg pramipeksola (u obliku 0,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,7 mg pramipeksola (u obliku 1 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,1 mg pramipeksola (u obliku 1,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Oprymea 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s utisnutom oznakom "P6" na jednoj
strani tablete.
Oprymea 0,18 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P7" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,35 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P8" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane
i s utisnutom oznakom "P9" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 1,1 mg tablete
3
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s razdjelnim urezom na obje
strane. Tableta se može razdijeliti na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oprymea je indicirana za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parki
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-03-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents