Oprymea

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pramipeksol dihidroklorid monohidrat

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

N04BC05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pramipexole

Ārstniecības grupa:

Antiparkinsonski lijekovi

Ārstniecības joma:

Parkinsonova bolest

Ārstēšanas norādes:

Oprymea je indiciran za liječenje znakova i simptoma idiopatske Parkinsonove bolesti, (bez levodope) ili u kombinaciji s levodopom, ja. u roku od bolesti do kasnijim fazama, kada je učinak леводопы istroši ili je nedosljedan i fluktuacije terapijskog efekta (kraj dozu ili "on off" oscilacije). Oprymea prikazan kod odraslih za simptomatsko liječenje umjerene do teške idiopatska sindrom nemirnih nogu u dozama do 0. 54 mg (0. 75 mg soli) (vidi odjeljak 4.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2008-09-12

Lietošanas instrukcija

                                96
B. UPUTA O LIJEKU
97
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
OPRYMEA 0,088 MG TABLETE
OPRYMEA 0,18 MG TABLETE
OPRYMEA 0,35 MG TABLETE
OPRYMEA 0,7 MG TABLETE
OPRYMEA 1,1 MG TABLETE
pramipeksol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Oprymea i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Oprymea
3.
Kako uzimati lijek Oprymea
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Oprymea
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OPRYMEA I ZA ŠTO SE KORISTI
Oprymea sadrži djelatnu tvar pramipeksol i pripada skupini lijekova
poznatih kao agonisti dopamina koji
stimuliraju dopaminergičke receptore u mozgu. Stimulacija dopaminskih
receptora pokreće živčane
impulse u mozgu koji pomažu u kontroli pokreta tijela.
Oprymea se primjenjuje u:
-
liječenju simptoma primarne Parkinsonove bolesti u odraslih. Može se
primjenjivati sama ili u
kombinaciji s levodopom (drugi lijek za Parkinsonovu bolest).
-
liječenju simptoma umjerenog do teškog primarnog sindroma nemirnih
nogu.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK OPRYMEA
-
ako ste alergični na pramipeksol ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego uzmete lijek Oprymea.
Obavijestite svog liječnika ako imate ili ste
imali ili Vam se pojavilo bilo koje medicinsko stanje ili simptomi,
osobito sljedeće:
-
Bolest bubrega
-
Halucinacije (vidite, čujete, ili osjeć
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Oprymea 0,088 mg tablete
Oprymea 0,18 mg tablete
Oprymea 0,35 mg tablete
Oprymea 0,7 mg tablete
Oprymea 1,1 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Oprymea 0,088 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,088 mg pramipeksola (u obliku 0,125 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,18 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,18 mg pramipeksola (u obliku 0, 25 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,35 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,35 mg pramipeksola (u obliku 0,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 0,7 mg tablete
Jedna tableta sadrži 0,7 mg pramipeksola (u obliku 1 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
Oprymea 1,1 mg tablete
Jedna tableta sadrži 1,1 mg pramipeksola (u obliku 1,5 mg
pramipeksoldiklorid hidrat).
_Napomena:_
Doze pramipeksola koje se nalaze u stručnoj literaturi odnose se na
oblik soli.
Stoga će doze biti izražene i u obliku baze pramipeksola i u obliku
soli pramipeksola (u zagradi).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Oprymea 0,088 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s utisnutom oznakom "P6" na jednoj
strani tablete.
Oprymea 0,18 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P7" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,35 mg tablete
Bijela, ovalna, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane i
s utisnutom oznakom "P8" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 0,7 mg tablete
Bijela, okrugla, ukošenih rubova, s razdjelnim urezom na obje strane
i s utisnutom oznakom "P9" na obje
polovice jedne strane tablete. Tableta se može razdijeliti na jednake
doze.
Oprymea 1,1 mg tablete
3
Bijela, okrugla, ukošenih rubova i s razdjelnim urezom na obje
strane. Tableta se može razdijeliti na
jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Oprymea je indicirana za liječenje znakova i simptoma idiopatske
Parki
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-07-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi