Oprymea

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-07-2023

Ingredient activ:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto

Codul ATC:

N04BC05

INN (nume internaţional):

pramipexole

Grupul Terapeutică:

Medicamente anti-Parkinson

Zonă Terapeutică:

Boala Parkinson

Indicații terapeutice:

Oprymea este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză sau "pe jos" fluctuații). Oprymea este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, Sindromul Picioarelor Neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2008-09-12

Prospect

                                95
B. PROSPECTUL
96
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OPRYMEA 0,088 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,18 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,35 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,7 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 1,1 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Oprymea şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Oprymea
3.
Cum să luaţi Oprymea
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oprymea
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPRYMEA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Oprymea conţine substanţa activă pramipexol şi aparţine unui grup
de medicamente cunoscute ca
agonişti de dopamină, care stimulează receptorii dopaminei din
creier. Stimularea receptorilor
dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mişcărilor corpului.
Oprymea este utilizată în:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
Poate fi utilizat singur, sau
în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului
picioarelor fără repaus la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OPRYMEA
NU LUAŢI OPRYMEA
-
dacă sunteţi alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oprymea 0,088 mg comprimate
Oprymea 0,18 mg comprimate
Oprymea 0,35 mg comprimate
Oprymea 0,7 mg comprimate
Oprymea 1,1 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Oprymea 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,088 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,125 mg).
Oprymea 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,18 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,25 mg).
Oprymea 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,35 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,5 mg).
Oprymea 0,70 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,7 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
1 mg).
Oprymea 1,1 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 1,1 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
1,5 mg).
_Notă:_
Dozele de pramipexol, aşa cum apar în literatura de specialitate, se
referă la forma de pramipexol sare.
De aceea, dozele sunt exprimate atât sub formă de pramipexol bază,
cât şi pramipexol sare (în
paranteză).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Oprymea 0,088 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, rotunde, cu margini teşite, marcate cu
"P6" pe una dintre feţe.
Oprymea 0,18 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, ovale, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P7" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
Oprymea 0,35 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, ovale, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P8" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
Oprymea 0,70 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, rotunde, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P9" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
3
Oprymea 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2018
Prospect Prospect spaniolă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2018
Prospect Prospect cehă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2018
Prospect Prospect daneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2018
Prospect Prospect germană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2018
Prospect Prospect estoniană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2018
Prospect Prospect greacă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2018
Prospect Prospect engleză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2018
Prospect Prospect franceză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2018
Prospect Prospect italiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2018
Prospect Prospect letonă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2018
Prospect Prospect maghiară 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2018
Prospect Prospect malteză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2018
Prospect Prospect olandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2018
Prospect Prospect poloneză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2018
Prospect Prospect portugheză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2018
Prospect Prospect slovacă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2018
Prospect Prospect slovenă 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-03-2018
Prospect Prospect suedeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-07-2023
Prospect Prospect islandeză 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-07-2023
Prospect Prospect croată 31-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2018

Vizualizați istoricul documentelor