Oprymea

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Saatavilla:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-koodi:

N04BC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pramipexole

Terapeuttinen ryhmä:

Medicamente anti-Parkinson

Terapeuttinen alue:

Boala Parkinson

Käyttöaiheet:

Oprymea este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză sau "pe jos" fluctuații). Oprymea este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, Sindromul Picioarelor Neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizat

Valtuutus päivämäärä:

2008-09-12

Pakkausseloste

                                95
B. PROSPECTUL
96
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OPRYMEA 0,088 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,18 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,35 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,7 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 1,1 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Oprymea şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Oprymea
3.
Cum să luaţi Oprymea
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oprymea
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPRYMEA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Oprymea conţine substanţa activă pramipexol şi aparţine unui grup
de medicamente cunoscute ca
agonişti de dopamină, care stimulează receptorii dopaminei din
creier. Stimularea receptorilor
dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mişcărilor corpului.
Oprymea este utilizată în:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
Poate fi utilizat singur, sau
în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului
picioarelor fără repaus la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OPRYMEA
NU LUAŢI OPRYMEA
-
dacă sunteţi alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oprymea 0,088 mg comprimate
Oprymea 0,18 mg comprimate
Oprymea 0,35 mg comprimate
Oprymea 0,7 mg comprimate
Oprymea 1,1 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Oprymea 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,088 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,125 mg).
Oprymea 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,18 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,25 mg).
Oprymea 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,35 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,5 mg).
Oprymea 0,70 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,7 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
1 mg).
Oprymea 1,1 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 1,1 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
1,5 mg).
_Notă:_
Dozele de pramipexol, aşa cum apar în literatura de specialitate, se
referă la forma de pramipexol sare.
De aceea, dozele sunt exprimate atât sub formă de pramipexol bază,
cât şi pramipexol sare (în
paranteză).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Oprymea 0,088 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, rotunde, cu margini teşite, marcate cu
"P6" pe una dintre feţe.
Oprymea 0,18 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, ovale, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P7" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
Oprymea 0,35 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, ovale, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P8" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
Oprymea 0,70 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, rotunde, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P9" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
3
Oprymea 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 31-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-07-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia