Oprymea

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Available from:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC code:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

Therapeutic group:

Medicamente anti-Parkinson

Therapeutic area:

Boala Parkinson

Therapeutic indications:

Oprymea este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, până la stadiile avansate, atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibilă și fluctuații ale efectului terapeutic apar (de sfârșit de doză sau "pe jos" fluctuații). Oprymea este indicat la adulți pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică, Sindromul Picioarelor Neliniștite în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg sare) (a se vedea secțiunea 4.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2008-09-12

Patient Information leaflet

                                95
B. PROSPECTUL
96
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
OPRYMEA 0,088 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,18 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,35 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 0,7 MG COMPRIMATE
OPRYMEA 1,1 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Oprymea şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Oprymea
3.
Cum să luaţi Oprymea
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Oprymea
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE OPRYMEA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Oprymea conţine substanţa activă pramipexol şi aparţine unui grup
de medicamente cunoscute ca
agonişti de dopamină, care stimulează receptorii dopaminei din
creier. Stimularea receptorilor
dopaminei declanşează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mişcărilor corpului.
Oprymea este utilizată în:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulţi.
Poate fi utilizat singur, sau
în asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a Sindromului
picioarelor fără repaus la
adulţi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI OPRYMEA
NU LUAŢI OPRYMEA
-
dacă sunteţi alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Oprymea 0,088 mg comprimate
Oprymea 0,18 mg comprimate
Oprymea 0,35 mg comprimate
Oprymea 0,7 mg comprimate
Oprymea 1,1 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Oprymea 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,088 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,125 mg).
Oprymea 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,18 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,25 mg).
Oprymea 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,35 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
0,5 mg).
Oprymea 0,70 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,7 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
1 mg).
Oprymea 1,1 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine pramipexol 1,1 mg (sub formă de
diclorhidrat de pramipexol monohidrat
1,5 mg).
_Notă:_
Dozele de pramipexol, aşa cum apar în literatura de specialitate, se
referă la forma de pramipexol sare.
De aceea, dozele sunt exprimate atât sub formă de pramipexol bază,
cât şi pramipexol sare (în
paranteză).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat.
Oprymea 0,088 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, rotunde, cu margini teşite, marcate cu
"P6" pe una dintre feţe.
Oprymea 0,18 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, ovale, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P7" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
Oprymea 0,35 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, ovale, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P8" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
Oprymea 0,70 mg comprimate
Comprimate de culoare albă, rotunde, cu margini teşite, cu linie
mediană pe ambele feţe, marcate cu
"P9" pe ambele jumătăţi ale unei feţe. Comprimatul poate fi
divizat în doze egale.
3
Oprymea 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2018

View documents history