Omvoh

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-01-2024

Ingredient activ:

Mirikizumab

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

L04AC

INN (nume internaţional):

mirikizumab

Grupul Terapeutică:

Immunosoppressanti

Zonă Terapeutică:

Kolite, Ulċerattiva

Indicații terapeutice:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2023-05-26

Prospect

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OMVOH 300 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
mirikizumab
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Omvoh u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Omvoh
3.
Kif jintuża Omvoh
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Omvoh
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OMVOH U GЋALXIEX JINTUŻA
Omvoh fih is-sustanza attiva mirikizumab, antikorp monoklonali.
Antikorpi monoklonali huma
proteini li jirrikonoxxu u jaqbdu speċifikament ma’ ċerti proteini
mmirati fil-ġisem. Omvoh jaħdem
billi jeħel ma’ u jibblokkja proteina fil-ġisem li tissejjaħ
IL-23 (interleukin-23), li hija assoċjata mal-
infjammazzjoni. Billi jibblokkja l-azzjoni ta’ IL-23, Omvoh inaqqas
l-infjammazzjoni u sintomi oħra
assoċjati ma’ kolite ulċerativa .
Kolite ulċerativa hija marda infjammatorja kronika tal-musrana
l-kbira. Jekk għandek kolite
ulċerativa, inti l-ewwel se tingħata mediċini oħra. Jekk ma
tirrispondix sewwa bi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Omvoh 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 300 mg mirikizumab f’soluzzjoni ta’ 15-il mL (20
mg/mL).
Wara d-dilwizzjoni (ara sezzjoni 6.6), il-konċentrazzjoni finali hija
minn madwar 1.2 mg/mL sa
madwar 6 mg/mL.
Mirikizumab huwa antikorp monoklonali umanizzat magħmul fiċ-ċelluli
tal-Ovarju tal-Ħamster Ċiniż
(CHO - Chinese Hamster Ovary) permezz ta’ tekonoloġija rikombinanti
tad-DNA.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ 15-il mL fih madwar 60 mg sodium.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u minn bla kulur sa kemxejn safra
b’pH ta’ madwar 5.5 u
osmolarità ta’ madwar 300 mOsm/L.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Omvoh huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’kolite
ulċerattiva attiva b’mod moderat għal
sever li ma kellhomx rispons adegwat bi, tilfu r-rispons għal, jew
kienu intolleranti jew għal terapija
konvenzjonali jew inkella għal trattament bijoloġiku.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-prodott mediċinali qiegħed biex jintuża taħt il-gwida u
s-superviżjoni ta’ tabib b’esperjenza fid-
dijanjosi u t-trattament ta’ kolite ulċerattiva.
Omvoh 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni għandu
jintuża biss għad-doża ta’
induzzjoni.
Pożoloġija
L-iskeda tad-doża rrakkomandata ta’ mirikizumab fiha 2 partijiet.
_Doża ta’ induzzjoni _
3
Id-
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-06-2023
Prospect Prospect spaniolă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-06-2023
Prospect Prospect cehă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-06-2023
Prospect Prospect daneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-06-2023
Prospect Prospect germană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-06-2023
Prospect Prospect estoniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-06-2023
Prospect Prospect greacă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-06-2023
Prospect Prospect engleză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-06-2023
Prospect Prospect franceză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-06-2023
Prospect Prospect italiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-06-2023
Prospect Prospect letonă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-06-2023
Prospect Prospect lituaniană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-06-2023
Prospect Prospect maghiară 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-06-2023
Prospect Prospect olandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-06-2023
Prospect Prospect poloneză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-06-2023
Prospect Prospect portugheză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-06-2023
Prospect Prospect română 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-06-2023
Prospect Prospect slovacă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-06-2023
Prospect Prospect slovenă 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-06-2023
Prospect Prospect finlandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-06-2023
Prospect Prospect suedeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-06-2023
Prospect Prospect norvegiană 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-01-2024
Prospect Prospect islandeză 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-01-2024
Prospect Prospect croată 17-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor