Omvoh

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-01-2024
SPC SPC (SPC)
17-01-2024
PAR PAR (PAR)
08-06-2023

active_ingredient:

Mirikizumab

MAH:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC_code:

L04AC

INN:

mirikizumab

therapeutic_group:

Immunosoppressanti

therapeutic_area:

Kolite, Ulċerattiva

therapeutic_indication:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2023-05-26

PIL

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OMVOH 300 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
mirikizumab
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Omvoh u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Omvoh
3.
Kif jintuża Omvoh
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Omvoh
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OMVOH U GЋALXIEX JINTUŻA
Omvoh fih is-sustanza attiva mirikizumab, antikorp monoklonali.
Antikorpi monoklonali huma
proteini li jirrikonoxxu u jaqbdu speċifikament ma’ ċerti proteini
mmirati fil-ġisem. Omvoh jaħdem
billi jeħel ma’ u jibblokkja proteina fil-ġisem li tissejjaħ
IL-23 (interleukin-23), li hija assoċjata mal-
infjammazzjoni. Billi jibblokkja l-azzjoni ta’ IL-23, Omvoh inaqqas
l-infjammazzjoni u sintomi oħra
assoċjati ma’ kolite ulċerativa .
Kolite ulċerativa hija marda infjammatorja kronika tal-musrana
l-kbira. Jekk għandek kolite
ulċerativa, inti l-ewwel se tingħata mediċini oħra. Jekk ma
tirrispondix sewwa bi
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Omvoh 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 300 mg mirikizumab f’soluzzjoni ta’ 15-il mL (20
mg/mL).
Wara d-dilwizzjoni (ara sezzjoni 6.6), il-konċentrazzjoni finali hija
minn madwar 1.2 mg/mL sa
madwar 6 mg/mL.
Mirikizumab huwa antikorp monoklonali umanizzat magħmul fiċ-ċelluli
tal-Ovarju tal-Ħamster Ċiniż
(CHO - Chinese Hamster Ovary) permezz ta’ tekonoloġija rikombinanti
tad-DNA.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ 15-il mL fih madwar 60 mg sodium.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u minn bla kulur sa kemxejn safra
b’pH ta’ madwar 5.5 u
osmolarità ta’ madwar 300 mOsm/L.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Omvoh huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’kolite
ulċerattiva attiva b’mod moderat għal
sever li ma kellhomx rispons adegwat bi, tilfu r-rispons għal, jew
kienu intolleranti jew għal terapija
konvenzjonali jew inkella għal trattament bijoloġiku.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-prodott mediċinali qiegħed biex jintuża taħt il-gwida u
s-superviżjoni ta’ tabib b’esperjenza fid-
dijanjosi u t-trattament ta’ kolite ulċerattiva.
Omvoh 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni għandu
jintuża biss għad-doża ta’
induzzjoni.
Pożoloġija
L-iskeda tad-doża rrakkomandata ta’ mirikizumab fiha 2 partijiet.
_Doża ta’ induzzjoni _
3
Id-
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 17-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 08-06-2023
PIL PIL իսպաներեն 17-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 17-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 08-06-2023
PIL PIL չեխերեն 17-01-2024
SPC SPC չեխերեն 17-01-2024
PAR PAR չեխերեն 08-06-2023
PIL PIL դանիերեն 17-01-2024
SPC SPC դանիերեն 17-01-2024
PAR PAR դանիերեն 08-06-2023
PIL PIL գերմաներեն 17-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 17-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 08-06-2023
PIL PIL էստոներեն 17-01-2024
SPC SPC էստոներեն 17-01-2024
PAR PAR էստոներեն 08-06-2023
PIL PIL հունարեն 17-01-2024
SPC SPC հունարեն 17-01-2024
PAR PAR հունարեն 08-06-2023
PIL PIL անգլերեն 17-01-2024
SPC SPC անգլերեն 17-01-2024
PAR PAR անգլերեն 08-06-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 17-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 17-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 08-06-2023
PIL PIL իտալերեն 17-01-2024
SPC SPC իտալերեն 17-01-2024
PAR PAR իտալերեն 08-06-2023
PIL PIL լատվիերեն 17-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 17-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 08-06-2023
PIL PIL լիտվերեն 17-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 17-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 08-06-2023
PIL PIL հունգարերեն 17-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 17-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 08-06-2023
PIL PIL հոլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 17-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 08-06-2023
PIL PIL լեհերեն 17-01-2024
SPC SPC լեհերեն 17-01-2024
PAR PAR լեհերեն 08-06-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 17-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 17-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 08-06-2023
PIL PIL ռումիներեն 17-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 17-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 08-06-2023
PIL PIL սլովակերեն 17-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 17-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 08-06-2023
PIL PIL սլովեներեն 17-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 17-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 08-06-2023
PIL PIL ֆիններեն 17-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 17-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 08-06-2023
PIL PIL շվեդերեն 17-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 17-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 08-06-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 17-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 17-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 17-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 17-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 17-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 17-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 08-06-2023

view_documents_history