Omvoh

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2023

유효 성분:

Mirikizumab

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

L04AC

INN (International Name):

mirikizumab

치료 그룹:

Immunosoppressanti

치료 영역:

Kolite, Ulċerattiva

치료 징후:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2023-05-26

환자 정보 전단

                                55
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
56
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
OMVOH 300 MG KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
mirikizumab
Din il-mediċina hija suġġett għal monitoraġġ addizzjonali. Dan
ser jippermetti identifikazzjoni ta’
malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar is-sigurtà. Inti tista’
tgħin billi tirrapporta kwalunkwe effett
sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’ sezzjoni 4 biex tara
kif għandek tirrapporta effetti
sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar,jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Omvoh u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Omvoh
3.
Kif jintuża Omvoh
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Omvoh
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OMVOH U GЋALXIEX JINTUŻA
Omvoh fih is-sustanza attiva mirikizumab, antikorp monoklonali.
Antikorpi monoklonali huma
proteini li jirrikonoxxu u jaqbdu speċifikament ma’ ċerti proteini
mmirati fil-ġisem. Omvoh jaħdem
billi jeħel ma’ u jibblokkja proteina fil-ġisem li tissejjaħ
IL-23 (interleukin-23), li hija assoċjata mal-
infjammazzjoni. Billi jibblokkja l-azzjoni ta’ IL-23, Omvoh inaqqas
l-infjammazzjoni u sintomi oħra
assoċjati ma’ kolite ulċerativa .
Kolite ulċerativa hija marda infjammatorja kronika tal-musrana
l-kbira. Jekk għandek kolite
ulċerativa, inti l-ewwel se tingħata mediċini oħra. Jekk ma
tirrispondix sewwa bi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Omvoh 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett fih 300 mg mirikizumab f’soluzzjoni ta’ 15-il mL (20
mg/mL).
Wara d-dilwizzjoni (ara sezzjoni 6.6), il-konċentrazzjoni finali hija
minn madwar 1.2 mg/mL sa
madwar 6 mg/mL.
Mirikizumab huwa antikorp monoklonali umanizzat magħmul fiċ-ċelluli
tal-Ovarju tal-Ħamster Ċiniż
(CHO - Chinese Hamster Ovary) permezz ta’ tekonoloġija rikombinanti
tad-DNA.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull kunjett ta’ 15-il mL fih madwar 60 mg sodium.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili)
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ċara u minn bla kulur sa kemxejn safra
b’pH ta’ madwar 5.5 u
osmolarità ta’ madwar 300 mOsm/L.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Omvoh huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti b’kolite
ulċerattiva attiva b’mod moderat għal
sever li ma kellhomx rispons adegwat bi, tilfu r-rispons għal, jew
kienu intolleranti jew għal terapija
konvenzjonali jew inkella għal trattament bijoloġiku.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Il-prodott mediċinali qiegħed biex jintuża taħt il-gwida u
s-superviżjoni ta’ tabib b’esperjenza fid-
dijanjosi u t-trattament ta’ kolite ulċerattiva.
Omvoh 300 mg konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni għandu
jintuża biss għad-doża ta’
induzzjoni.
Pożoloġija
L-iskeda tad-doża rrakkomandata ta’ mirikizumab fiha 2 partijiet.
_Doża ta’ induzzjoni _
3
Id-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기