Nobilis IB Primo QX

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: norvegiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-04-2021

Ingredient activ:

lev aviær infeksiøs bronkittvirus, stamme D388

Disponibil de la:

Intervet International B.V.

Codul ATC:

QI01AD07

INN (nume internaţional):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupul Terapeutică:

Kylling

Zonă Terapeutică:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indicații terapeutice:

For aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på aviær infeksiøs bronkitt forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøst bronkittvirus.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

autorisert

Data de autorizare:

2014-09-04

Prospect

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL
KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAT TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batch release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller oppstå milde forbigående
luftveissymptomer (inkludert nasale eksudater) i
minst 10 dager etter vaksinering.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
21
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til d
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksineviruset kan spres fra vaksinerte til uvaksinerte kyllinger i
minimum 20 dager etter vaksinering.
Det må tas nødvendige forholdsregler for å skille vaksinerte fra
uvaksinerte dyr, samt å forhindre
spredning til ville dyr. Vask og desinfisér utstyr etter hver
produksjonsrunde.
Denne vaksinen skal kun brukes når det er fastslått at den
QX-lignende IBV stammevarianten er
epidemiologisk relevant i området. Det må utvises forsiktighet for
å unngå at IB D388 vaksine viruset
blir introdusert i et område hvor villtype-stammen ikke er til stede.
IB D388 vaksinen må kun brukes i
3
klekkeriet til kyllinger som er daggamle eller eldre, dersom
tilstrekkelige kontroll er på plass for å
hindre spredning av vaksineviruset til fugler som skal transporteres
til ikke-IB QX eksponerte flokker.
Vaksinen er vist å gi beskyttelse mot QX-lignende variant.
Besky
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-01-2021
Prospect Prospect cehă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-11-2014
Prospect Prospect daneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-01-2021
Prospect Prospect germană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-01-2021
Prospect Prospect estoniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-01-2021
Prospect Prospect greacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-01-2021
Prospect Prospect engleză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-01-2021
Prospect Prospect franceză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-01-2021
Prospect Prospect italiană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-01-2021
Prospect Prospect letonă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-01-2021
Prospect Prospect maghiară 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-01-2021
Prospect Prospect malteză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-01-2021
Prospect Prospect olandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-01-2021
Prospect Prospect poloneză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-01-2021
Prospect Prospect portugheză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-01-2021
Prospect Prospect română 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-01-2021
Prospect Prospect slovacă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-01-2021
Prospect Prospect slovenă 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-01-2021
Prospect Prospect suedeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-01-2021
Prospect Prospect islandeză 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-04-2021
Prospect Prospect croată 26-04-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-04-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-01-2021

Vizualizați istoricul documentelor