Nobilis IB Primo QX

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lev aviær infeksiøs bronkittvirus, stamme D388

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI01AD07

INN (الاسم الدولي):

avian infectious bronchitis virus strain D388

المجموعة العلاجية:

Kylling

المجال العلاجي:

Live viral vaccines, Domestic fowl

الخصائص العلاجية:

For aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på aviær infeksiøs bronkitt forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøst bronkittvirus.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2014-09-04

نشرة المعلومات

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL
KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAT TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batch release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller oppstå milde forbigående
luftveissymptomer (inkludert nasale eksudater) i
minst 10 dager etter vaksinering.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
21
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksineviruset kan spres fra vaksinerte til uvaksinerte kyllinger i
minimum 20 dager etter vaksinering.
Det må tas nødvendige forholdsregler for å skille vaksinerte fra
uvaksinerte dyr, samt å forhindre
spredning til ville dyr. Vask og desinfisér utstyr etter hver
produksjonsrunde.
Denne vaksinen skal kun brukes når det er fastslått at den
QX-lignende IBV stammevarianten er
epidemiologisk relevant i området. Det må utvises forsiktighet for
å unngå at IB D388 vaksine viruset
blir introdusert i et område hvor villtype-stammen ikke er til stede.
IB D388 vaksinen må kun brukes i
3
klekkeriet til kyllinger som er daggamle eller eldre, dersom
tilstrekkelige kontroll er på plass for å
hindre spredning av vaksineviruset til fugler som skal transporteres
til ikke-IB QX eksponerte flokker.
Vaksinen er vist å gi beskyttelse mot QX-lignende variant.
Besky
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-04-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-04-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-04-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-01-2021

عرض محفوظات المستندات