Nobilis IB Primo QX

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-04-2021

Principio attivo:

lev aviær infeksiøs bronkittvirus, stamme D388

Commercializzato da:

Intervet International B.V.

Codice ATC:

QI01AD07

INN (Nome Internazionale):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Gruppo terapeutico:

Kylling

Area terapeutica:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indicazioni terapeutiche:

For aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på aviær infeksiøs bronkitt forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøst bronkittvirus.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2014-09-04

Foglio illustrativo

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL
KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAT TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batch release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller oppstå milde forbigående
luftveissymptomer (inkludert nasale eksudater) i
minst 10 dager etter vaksinering.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
21
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til d
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksineviruset kan spres fra vaksinerte til uvaksinerte kyllinger i
minimum 20 dager etter vaksinering.
Det må tas nødvendige forholdsregler for å skille vaksinerte fra
uvaksinerte dyr, samt å forhindre
spredning til ville dyr. Vask og desinfisér utstyr etter hver
produksjonsrunde.
Denne vaksinen skal kun brukes når det er fastslått at den
QX-lignende IBV stammevarianten er
epidemiologisk relevant i området. Det må utvises forsiktighet for
å unngå at IB D388 vaksine viruset
blir introdusert i et område hvor villtype-stammen ikke er til stede.
IB D388 vaksinen må kun brukes i
3
klekkeriet til kyllinger som er daggamle eller eldre, dersom
tilstrekkelige kontroll er på plass for å
hindre spredning av vaksineviruset til fugler som skal transporteres
til ikke-IB QX eksponerte flokker.
Vaksinen er vist å gi beskyttelse mot QX-lignende variant.
Besky
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-04-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-04-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-04-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-04-2021

Visualizza cronologia documenti