Nobilis IB Primo QX

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-04-2021

유효 성분:

lev aviær infeksiøs bronkittvirus, stamme D388

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI01AD07

INN (International Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

치료 그룹:

Kylling

치료 영역:

Live viral vaccines, Domestic fowl

치료 징후:

For aktiv immunisering av kyllinger for å redusere respiratoriske tegn på aviær infeksiøs bronkitt forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøst bronkittvirus.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2014-09-04

환자 정보 전단

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG:
NOBILIS IB PRIMO QX, LYOFILISAT OG VÆSKE TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL
KYLLINGER
NOBILIS IB PRIMO QX LYOFILISAT TIL OKULONASALSUSPENSJON TIL KYLLINGER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batch release:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I svært sjeldne tilfeller oppstå milde forbigående
luftveissymptomer (inkludert nasale eksudater) i
minst 10 dager etter vaksinering.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
- Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får
bivirkning(er))
- Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
21
- Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede
dyr)
- Sjeldne (flere enn 1 men færre enn 10 av 10 000 behandlede dyr)
- Svært sjeldne (færre enn 1 av 10 000 behandlede dyr, inkludert
isolerte rapporter).
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i dette
pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør
dette meldes til d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Nobilis IB Primo QX, lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon til
kyllinger
Nobilis IB Primo QX lyofilisat til okulonasalsuspensjon til kyllinger
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose rekonstituert vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Levende svekket aviær infeksiøs bronkitt virus stamme D388: 10
4,0
- 10
5,5
EID
50
1
1
50 % egg-infeksiøs dose
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Lyofilisat og væske til okulonasalsuspensjon
Lyofilisat til okulonasalsuspensjon.
Lyofilisat: off-white, hovedsakelig sfæreformet.
Suspensjonsvæske (Suspensjonsvæske Okulo/Nasal): blåfarget
oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Kyllinger.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av kyllinger for å redusere luftveissymptomer på
aviær infeksiøs bronkitt
forårsaket av QX-lignende varianter av infeksiøs bronkitt virus
(IBV).
Begynnende immunitet: 3 uker.
Varighet av immunitet: 8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksineviruset kan spres fra vaksinerte til uvaksinerte kyllinger i
minimum 20 dager etter vaksinering.
Det må tas nødvendige forholdsregler for å skille vaksinerte fra
uvaksinerte dyr, samt å forhindre
spredning til ville dyr. Vask og desinfisér utstyr etter hver
produksjonsrunde.
Denne vaksinen skal kun brukes når det er fastslått at den
QX-lignende IBV stammevarianten er
epidemiologisk relevant i området. Det må utvises forsiktighet for
å unngå at IB D388 vaksine viruset
blir introdusert i et område hvor villtype-stammen ikke er til stede.
IB D388 vaksinen må kun brukes i
3
klekkeriet til kyllinger som er daggamle eller eldre, dersom
tilstrekkelige kontroll er på plass for å
hindre spredning av vaksineviruset til fugler som skal transporteres
til ikke-IB QX eksponerte flokker.
Vaksinen er vist å gi beskyttelse mot QX-lignende variant.
Besky
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-11-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-04-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-04-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-04-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-01-2021