Mycophenolate mofetil Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-04-2024

Ingredient activ:

mycophenolate mofetil

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

L04AA06

INN (nume internaţional):

mycophenolate mofetil

Grupul Terapeutică:

Immunosoppressanti

Zonă Terapeutică:

Rifjut ta 'Graft

Indicații terapeutice:

Mycophenolate mofetil Teva hija indikata fil kombinazzjoni ma ' ciclosporin u corticosteroids għall-profilassi ta ' rifjut transplant akuta fil-pazjenti li jirċievu trapjanti renali, Kardijaċi jew epatiċi alloġenejċi.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2008-02-21

Prospect

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSULI IEBSIN
MYCOPHENOLATE MOFETIL
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Mycophenolate mofetil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Mycophenolate mofetil Teva
3.
Kif għandek tieħu Mycophenolate mofetil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Mycophenolate mofetil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Mycophenolate mofetil Teva huwa mediċina li jintuża biex irażżan
l-attività immunoloġika.
Is-sustanza attiva ta’ din il- mediċina jisimha mycophenolate
mofetil.
Mycophenolate mofetil Teva jintuża biex jimpedixxi ’l ġisemek
milli jirriġetta kliewi, qalb jew fwied
trapjantat. Huwa jintuża flimkien ma’ mediċini oħra li għandhom
l-istess funzjoni (i.e ciclosporin u
corticosteroids)
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
TWISSIJA
Mycophenolate jikkawża difetti tat-twelid u korriment. Jekk inti mara
li tista’ toħroġ tqila, għandek
tipprovdi test tat-tqala negattiv qabel tibda t-trattament u għandek
issegwi l-pariri dwar kontraċezzjoni
mogħtija lilek mit-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jkellmek u jagħtik informazzjoni bil-miktub,
b’mod partikolari dwar l-effetti ta’
mycophenolate fuq trabi mhux imwielda
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 250 mg mycophenolate mofetil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula, iebsa (kapsula)
Il-kapsula: korp li hu lewn il-karamelli opak, li fuqu hemm stampat
‘250’ b’mod assjali b’linka sewda
Ir-ras tal-kapsula hi kaħlanija ċara opaka li fuqha hemm stampat
“M” b’mod assjali b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mycophenolate mofetil Teva hu indikat f’kombinazzjoni ma’
ciclosporin u corticosteroids għall-
profilassi ta’ riġezzjoni akuta ta’ trapjanti f’pazjenti li
jirċievu trapjanti tal-kliewi, kardijaċi jew epatiċi
alloġeniċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jiġi mibdi u mantenut minn speċjalisti
kwalifikati xierqa fit-trapjanti.
Pożoloġija
_Użu fi trapjanti renali_
Adulti
It-trattament għandu jiġi mibdi fi żmien 72 siegħa minna wara
t-trapjant. Id-doża rakkomandata
f’pazjenti bi trapjant tal-kliewi hi ta’ 1 g li tingħata darbtejn
kuljum (doża ta’ 2 g kuljum).
Popolazzjoni pedjatrika b’età minn 2 sa 18-il sena
Id-doża rakkomandata ta’ mycophenolate mofetil hija ta’ 600 mg/m
2
li tingħata mill-ħalq darbtejn
kuljum (sa’ massimu ta’ 2 g kuljum). Il-kapsuli għandhom jiġu
biss preskritti lil pazjenti b’erja
superfiċjali korporali ta’ minn l-anqas 1.25 m
2
. Pazjenti b’erja superfiċjali korporali ta’ bejn 1.25-
1.5 m
2
għandhom jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil
f’doża ta’ 750 mg darbtejn
kuljum (doża ta’ 1.5 g kuljum). Pazjenti b’ erja superfiċjali
korporali akbar minn 1.5 m
2
għandhom
jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil f’doża
ta’ 1 g darbtejn kuljum (doża ta’ 2 g
kuljum). Peress li xi reazzjonijiet avversi jiġru bi frekwenza akbar
f’dan il-grupp ta’ età (ara
sezz
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect română 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-04-2024
Prospect Prospect islandeză 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-04-2024
Prospect Prospect croată 10-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-04-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor