Mycophenolate mofetil Teva

Страна: Европейски съюз

Език: малтийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

mycophenolate mofetil

Предлага се от:

Teva Pharma B.V.

АТС код:

L04AA06

INN (Международно Name):

mycophenolate mofetil

Терапевтична група:

Immunosoppressanti

Терапевтична област:

Rifjut ta 'Graft

Терапевтични показания:

Mycophenolate mofetil Teva hija indikata fil kombinazzjoni ma ' ciclosporin u corticosteroids għall-profilassi ta ' rifjut transplant akuta fil-pazjenti li jirċievu trapjanti renali, Kardijaċi jew epatiċi alloġenejċi.

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

Awtorizzat

Дата Оторизация:

2008-02-21

Листовка

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSULI IEBSIN
MYCOPHENOLATE MOFETIL
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Mycophenolate mofetil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Mycophenolate mofetil Teva
3.
Kif għandek tieħu Mycophenolate mofetil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Mycophenolate mofetil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Mycophenolate mofetil Teva huwa mediċina li jintuża biex irażżan
l-attività immunoloġika.
Is-sustanza attiva ta’ din il- mediċina jisimha mycophenolate
mofetil.
Mycophenolate mofetil Teva jintuża biex jimpedixxi ’l ġisemek
milli jirriġetta kliewi, qalb jew fwied
trapjantat. Huwa jintuża flimkien ma’ mediċini oħra li għandhom
l-istess funzjoni (i.e ciclosporin u
corticosteroids)
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
TWISSIJA
Mycophenolate jikkawża difetti tat-twelid u korriment. Jekk inti mara
li tista’ toħroġ tqila, għandek
tipprovdi test tat-tqala negattiv qabel tibda t-trattament u għandek
issegwi l-pariri dwar kontraċezzjoni
mogħtija lilek mit-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jkellmek u jagħtik informazzjoni bil-miktub,
b’mod partikolari dwar l-effetti ta’
mycophenolate fuq trabi mhux imwielda
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 250 mg mycophenolate mofetil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula, iebsa (kapsula)
Il-kapsula: korp li hu lewn il-karamelli opak, li fuqu hemm stampat
‘250’ b’mod assjali b’linka sewda
Ir-ras tal-kapsula hi kaħlanija ċara opaka li fuqha hemm stampat
“M” b’mod assjali b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mycophenolate mofetil Teva hu indikat f’kombinazzjoni ma’
ciclosporin u corticosteroids għall-
profilassi ta’ riġezzjoni akuta ta’ trapjanti f’pazjenti li
jirċievu trapjanti tal-kliewi, kardijaċi jew epatiċi
alloġeniċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jiġi mibdi u mantenut minn speċjalisti
kwalifikati xierqa fit-trapjanti.
Pożoloġija
_Użu fi trapjanti renali_
Adulti
It-trattament għandu jiġi mibdi fi żmien 72 siegħa minna wara
t-trapjant. Id-doża rakkomandata
f’pazjenti bi trapjant tal-kliewi hi ta’ 1 g li tingħata darbtejn
kuljum (doża ta’ 2 g kuljum).
Popolazzjoni pedjatrika b’età minn 2 sa 18-il sena
Id-doża rakkomandata ta’ mycophenolate mofetil hija ta’ 600 mg/m
2
li tingħata mill-ħalq darbtejn
kuljum (sa’ massimu ta’ 2 g kuljum). Il-kapsuli għandhom jiġu
biss preskritti lil pazjenti b’erja
superfiċjali korporali ta’ minn l-anqas 1.25 m
2
. Pazjenti b’erja superfiċjali korporali ta’ bejn 1.25-
1.5 m
2
għandhom jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil
f’doża ta’ 750 mg darbtejn
kuljum (doża ta’ 1.5 g kuljum). Pazjenti b’ erja superfiċjali
korporali akbar minn 1.5 m
2
għandhom
jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil f’doża
ta’ 1 g darbtejn kuljum (doża ta’ 2 g
kuljum). Peress li xi reazzjonijiet avversi jiġru bi frekwenza akbar
f’dan il-grupp ta’ età (ara
sezz
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 21-07-2013
Листовка Листовка испански 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 10-04-2024
Листовка Листовка чешки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 10-04-2024
Листовка Листовка датски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 10-04-2024
Листовка Листовка немски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 10-04-2024
Листовка Листовка естонски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 10-04-2024
Листовка Листовка гръцки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 10-04-2024
Листовка Листовка английски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 21-07-2013
Листовка Листовка френски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 10-04-2024
Листовка Листовка италиански 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 21-07-2013
Листовка Листовка латвийски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 21-07-2013
Листовка Листовка литовски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 10-04-2024
Листовка Листовка унгарски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 10-04-2024
Листовка Листовка нидерландски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 21-07-2013
Листовка Листовка полски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 10-04-2024
Листовка Листовка португалски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 21-07-2013
Листовка Листовка румънски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 10-04-2024
Листовка Листовка словашки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 10-04-2024
Листовка Листовка словенски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 10-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 21-07-2013
Листовка Листовка фински 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 10-04-2024
Листовка Листовка шведски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 10-04-2024
Листовка Листовка норвежки 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 10-04-2024
Листовка Листовка исландски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 10-04-2024
Листовка Листовка хърватски 10-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 10-04-2024

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите