Mycophenolate mofetil Teva

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-04-2024

Aktivni sastojci:

mycophenolate mofetil

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

L04AA06

INN (International ime):

mycophenolate mofetil

Terapijska grupa:

Immunosoppressanti

Područje terapije:

Rifjut ta 'Graft

Terapijske indikacije:

Mycophenolate mofetil Teva hija indikata fil kombinazzjoni ma ' ciclosporin u corticosteroids għall-profilassi ta ' rifjut transplant akuta fil-pazjenti li jirċievu trapjanti renali, Kardijaċi jew epatiċi alloġenejċi.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2008-02-21

Uputa o lijeku

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSULI IEBSIN
MYCOPHENOLATE MOFETIL
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Mycophenolate mofetil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Mycophenolate mofetil Teva
3.
Kif għandek tieħu Mycophenolate mofetil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Mycophenolate mofetil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Mycophenolate mofetil Teva huwa mediċina li jintuża biex irażżan
l-attività immunoloġika.
Is-sustanza attiva ta’ din il- mediċina jisimha mycophenolate
mofetil.
Mycophenolate mofetil Teva jintuża biex jimpedixxi ’l ġisemek
milli jirriġetta kliewi, qalb jew fwied
trapjantat. Huwa jintuża flimkien ma’ mediċini oħra li għandhom
l-istess funzjoni (i.e ciclosporin u
corticosteroids)
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
TWISSIJA
Mycophenolate jikkawża difetti tat-twelid u korriment. Jekk inti mara
li tista’ toħroġ tqila, għandek
tipprovdi test tat-tqala negattiv qabel tibda t-trattament u għandek
issegwi l-pariri dwar kontraċezzjoni
mogħtija lilek mit-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jkellmek u jagħtik informazzjoni bil-miktub,
b’mod partikolari dwar l-effetti ta’
mycophenolate fuq trabi mhux imwielda
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 250 mg mycophenolate mofetil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula, iebsa (kapsula)
Il-kapsula: korp li hu lewn il-karamelli opak, li fuqu hemm stampat
‘250’ b’mod assjali b’linka sewda
Ir-ras tal-kapsula hi kaħlanija ċara opaka li fuqha hemm stampat
“M” b’mod assjali b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mycophenolate mofetil Teva hu indikat f’kombinazzjoni ma’
ciclosporin u corticosteroids għall-
profilassi ta’ riġezzjoni akuta ta’ trapjanti f’pazjenti li
jirċievu trapjanti tal-kliewi, kardijaċi jew epatiċi
alloġeniċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jiġi mibdi u mantenut minn speċjalisti
kwalifikati xierqa fit-trapjanti.
Pożoloġija
_Użu fi trapjanti renali_
Adulti
It-trattament għandu jiġi mibdi fi żmien 72 siegħa minna wara
t-trapjant. Id-doża rakkomandata
f’pazjenti bi trapjant tal-kliewi hi ta’ 1 g li tingħata darbtejn
kuljum (doża ta’ 2 g kuljum).
Popolazzjoni pedjatrika b’età minn 2 sa 18-il sena
Id-doża rakkomandata ta’ mycophenolate mofetil hija ta’ 600 mg/m
2
li tingħata mill-ħalq darbtejn
kuljum (sa’ massimu ta’ 2 g kuljum). Il-kapsuli għandhom jiġu
biss preskritti lil pazjenti b’erja
superfiċjali korporali ta’ minn l-anqas 1.25 m
2
. Pazjenti b’erja superfiċjali korporali ta’ bejn 1.25-
1.5 m
2
għandhom jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil
f’doża ta’ 750 mg darbtejn
kuljum (doża ta’ 1.5 g kuljum). Pazjenti b’ erja superfiċjali
korporali akbar minn 1.5 m
2
għandhom
jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil f’doża
ta’ 1 g darbtejn kuljum (doża ta’ 2 g
kuljum). Peress li xi reazzjonijiet avversi jiġru bi frekwenza akbar
f’dan il-grupp ta’ età (ara
sezz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod