Mycophenolate mofetil Teva

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-04-2024

Werkstoffen:

mycophenolate mofetil

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

L04AA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

mycophenolate mofetil

Therapeutische categorie:

Immunosoppressanti

Therapeutisch gebied:

Rifjut ta 'Graft

therapeutische indicaties:

Mycophenolate mofetil Teva hija indikata fil kombinazzjoni ma ' ciclosporin u corticosteroids għall-profilassi ta ' rifjut transplant akuta fil-pazjenti li jirċievu trapjanti renali, Kardijaċi jew epatiċi alloġenejċi.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2008-02-21

Bijsluiter

                                54
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
55
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA 250 MG KAPSULI IEBSIN
MYCOPHENOLATE MOFETIL
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Mycophenolate mofetil Teva u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Mycophenolate mofetil Teva
3.
Kif għandek tieħu Mycophenolate mofetil Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Mycophenolate mofetil Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA U GĦALXIEX JINTUŻA
Mycophenolate mofetil Teva huwa mediċina li jintuża biex irażżan
l-attività immunoloġika.
Is-sustanza attiva ta’ din il- mediċina jisimha mycophenolate
mofetil.
Mycophenolate mofetil Teva jintuża biex jimpedixxi ’l ġisemek
milli jirriġetta kliewi, qalb jew fwied
trapjantat. Huwa jintuża flimkien ma’ mediċini oħra li għandhom
l-istess funzjoni (i.e ciclosporin u
corticosteroids)
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MYCOPHENOLATE MOFETIL TEVA
TWISSIJA
Mycophenolate jikkawża difetti tat-twelid u korriment. Jekk inti mara
li tista’ toħroġ tqila, għandek
tipprovdi test tat-tqala negattiv qabel tibda t-trattament u għandek
issegwi l-pariri dwar kontraċezzjoni
mogħtija lilek mit-tabib tiegħek.
It-tabib tiegħek se jkellmek u jagħtik informazzjoni bil-miktub,
b’mod partikolari dwar l-effetti ta’
mycophenolate fuq trabi mhux imwielda
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Mycophenolate mofetil Teva 250 mg kapsuli iebsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula fiha 250 mg mycophenolate mofetil.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula, iebsa (kapsula)
Il-kapsula: korp li hu lewn il-karamelli opak, li fuqu hemm stampat
‘250’ b’mod assjali b’linka sewda
Ir-ras tal-kapsula hi kaħlanija ċara opaka li fuqha hemm stampat
“M” b’mod assjali b’linka sewda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mycophenolate mofetil Teva hu indikat f’kombinazzjoni ma’
ciclosporin u corticosteroids għall-
profilassi ta’ riġezzjoni akuta ta’ trapjanti f’pazjenti li
jirċievu trapjanti tal-kliewi, kardijaċi jew epatiċi
alloġeniċi.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jiġi mibdi u mantenut minn speċjalisti
kwalifikati xierqa fit-trapjanti.
Pożoloġija
_Użu fi trapjanti renali_
Adulti
It-trattament għandu jiġi mibdi fi żmien 72 siegħa minna wara
t-trapjant. Id-doża rakkomandata
f’pazjenti bi trapjant tal-kliewi hi ta’ 1 g li tingħata darbtejn
kuljum (doża ta’ 2 g kuljum).
Popolazzjoni pedjatrika b’età minn 2 sa 18-il sena
Id-doża rakkomandata ta’ mycophenolate mofetil hija ta’ 600 mg/m
2
li tingħata mill-ħalq darbtejn
kuljum (sa’ massimu ta’ 2 g kuljum). Il-kapsuli għandhom jiġu
biss preskritti lil pazjenti b’erja
superfiċjali korporali ta’ minn l-anqas 1.25 m
2
. Pazjenti b’erja superfiċjali korporali ta’ bejn 1.25-
1.5 m
2
għandhom jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil
f’doża ta’ 750 mg darbtejn
kuljum (doża ta’ 1.5 g kuljum). Pazjenti b’ erja superfiċjali
korporali akbar minn 1.5 m
2
għandhom
jiġu ppreskritti l-kapsuli ta’ mycophenolate mofetil f’doża
ta’ 1 g darbtejn kuljum (doża ta’ 2 g
kuljum). Peress li xi reazzjonijiet avversi jiġru bi frekwenza akbar
f’dan il-grupp ta’ età (ara
sezz
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-04-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-04-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-04-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-04-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten