Memantine ratiopharm

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-06-2022

Ingredient activ:

мемантин хидрохлорид

Disponibil de la:

Ratiopharm GmbH

Codul ATC:

N06DX01

INN (nume internaţional):

memantine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Болест на Алцхаймер

Indicații terapeutice:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2013-06-12

Prospect

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Мемантин ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин ratiopharm
3.
Как да приемате Мемантин ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Мемантин ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН RATIOPHARM И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА МЕМАНТИН RATIOP
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин ratiopharm 10 mg филмирани таблетки
Мемантин ratiopharm 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Мемантин ratiopharm 10 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощни вещества с известно действие
Мемантин ratiopharm 10 mg
Лактоза (80 mg/филмирана таблетка) и соев
лецитин (0,13 mg/филмирана таблетка).
Мемантин ratiopharm 20 mg
Лактоза (160 mg/филмирана таблетка) и
соев лецитин (0,26 mg/филмирана таблетка).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Мемантин ratiopharm 10 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат релефен надпис "10"
от другата страна. Таблетката може да
бъде разделена
на равни дози.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-06-2013
Prospect Prospect cehă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-06-2013
Prospect Prospect daneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-06-2013
Prospect Prospect germană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-06-2013
Prospect Prospect estoniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-06-2013
Prospect Prospect greacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-06-2013
Prospect Prospect engleză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-06-2013
Prospect Prospect franceză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-06-2013
Prospect Prospect italiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-06-2013
Prospect Prospect letonă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-06-2013
Prospect Prospect lituaniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-06-2013
Prospect Prospect maghiară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-06-2013
Prospect Prospect malteză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-06-2013
Prospect Prospect olandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-06-2013
Prospect Prospect poloneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-06-2013
Prospect Prospect portugheză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-06-2013
Prospect Prospect română 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-06-2013
Prospect Prospect slovacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-06-2013
Prospect Prospect slovenă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-06-2013
Prospect Prospect finlandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 20-06-2013
Prospect Prospect suedeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-06-2013
Prospect Prospect norvegiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-06-2022
Prospect Prospect islandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-06-2022
Prospect Prospect croată 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-06-2022

Vizualizați istoricul documentelor