Memantine ratiopharm

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-06-2013

有效成分:

мемантин хидрохлорид

可用日期:

Ratiopharm GmbH

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Болест на Алцхаймер

疗效迹象:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2013-06-12

资料单张

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Мемантин ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин ratiopharm
3.
Как да приемате Мемантин ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Мемантин ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН RATIOPHARM И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА МЕМАНТИН RATIOP
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин ratiopharm 10 mg филмирани таблетки
Мемантин ratiopharm 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Мемантин ratiopharm 10 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощни вещества с известно действие
Мемантин ratiopharm 10 mg
Лактоза (80 mg/филмирана таблетка) и соев
лецитин (0,13 mg/филмирана таблетка).
Мемантин ratiopharm 20 mg
Лактоза (160 mg/филмирана таблетка) и
соев лецитин (0,26 mg/филмирана таблетка).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Мемантин ratiopharm 10 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат релефен надпис "10"
от другата страна. Таблетката може да
бъде разделена
на равни дози.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 30-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-06-2013
资料单张 资料单张 德文 30-06-2022
产品特点 产品特点 德文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 30-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-06-2013
资料单张 资料单张 英文 30-06-2022
产品特点 产品特点 英文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-06-2013
资料单张 资料单张 法文 30-06-2022
产品特点 产品特点 法文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 30-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 30-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 30-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-06-2013
资料单张 资料单张 挪威文 30-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 30-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-06-2022