Memantine ratiopharm

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

мемантин хидрохлорид

Disponible depuis:

Ratiopharm GmbH

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

memantine

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Болест на Алцхаймер

indications thérapeutiques:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2013-06-12

Notice patient

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Мемантин ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин ratiopharm
3.
Как да приемате Мемантин ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Мемантин ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН RATIOPHARM И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА МЕМАНТИН RATIOP
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин ratiopharm 10 mg филмирани таблетки
Мемантин ratiopharm 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Мемантин ratiopharm 10 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощни вещества с известно действие
Мемантин ratiopharm 10 mg
Лактоза (80 mg/филмирана таблетка) и соев
лецитин (0,13 mg/филмирана таблетка).
Мемантин ratiopharm 20 mg
Лактоза (160 mg/филмирана таблетка) и
соев лецитин (0,26 mg/филмирана таблетка).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Мемантин ratiopharm 10 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат релефен надпис "10"
от другата страна. Таблетката може да
бъде разделена
на равни дози.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-06-2013
Notice patient Notice patient tchèque 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-06-2013
Notice patient Notice patient danois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-06-2013
Notice patient Notice patient allemand 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-06-2013
Notice patient Notice patient estonien 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-06-2013
Notice patient Notice patient grec 30-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-06-2013
Notice patient Notice patient français 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-06-2013
Notice patient Notice patient italien 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-06-2013
Notice patient Notice patient letton 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-06-2013
Notice patient Notice patient lituanien 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-06-2013
Notice patient Notice patient hongrois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-06-2013
Notice patient Notice patient maltais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-06-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-06-2013
Notice patient Notice patient polonais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-06-2013
Notice patient Notice patient portugais 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-06-2013
Notice patient Notice patient roumain 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-06-2013
Notice patient Notice patient slovaque 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-06-2013
Notice patient Notice patient slovène 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-06-2013
Notice patient Notice patient finnois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-06-2013
Notice patient Notice patient suédois 30-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-06-2013
Notice patient Notice patient norvégien 30-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 30-06-2022
Notice patient Notice patient croate 30-06-2022

Afficher l'historique des documents