Memantine ratiopharm

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-06-2022

Werkstoffen:

мемантин хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Ratiopharm GmbH

ATC-code:

N06DX01

INN (Algemene Internationale Benaming):

memantine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Болест на Алцхаймер

therapeutische indicaties:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2013-06-12

Bijsluiter

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Мемантин ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин ratiopharm
3.
Как да приемате Мемантин ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Мемантин ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН RATIOPHARM И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА МЕМАНТИН RATIOP
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин ratiopharm 10 mg филмирани таблетки
Мемантин ratiopharm 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Мемантин ratiopharm 10 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощни вещества с известно действие
Мемантин ratiopharm 10 mg
Лактоза (80 mg/филмирана таблетка) и соев
лецитин (0,13 mg/филмирана таблетка).
Мемантин ratiopharm 20 mg
Лактоза (160 mg/филмирана таблетка) и
соев лецитин (0,26 mg/филмирана таблетка).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Мемантин ratiopharm 10 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат релефен надпис "10"
от другата страна. Таблетката може да
бъде разделена
на равни дози.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-06-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-06-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-06-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-06-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-06-2022

Bekijk de geschiedenis van documenten