Lyxumia

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-07-2023

Ingredient activ:

lixisenatide

Disponibil de la:

Sanofi Winthrop Industrie

Codul ATC:

A10BJ03

INN (nume internaţional):

lixisenatide

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Zonă Terapeutică:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2013-01-31

Prospect

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
LYXUMIA 20 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
liksisenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyxumia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Lyxumia
3.
Kako primjenjivati lijek Lyxumia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Lyxumia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LYXUMIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyxumia sadrži djelatnu tvar liksisenatid.
To je lijek u obliku injekcije koji se koristi kako bi pomogao Vašem
tijelu kontrolirati razinu šećera u
krvi kada je ona previsoka. Koristi se u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Lyxumia se primjenjuje s drugim lijekovima za liječenje šećerne
bolesti kada oni nisu dovoljni za
kontrolu razine šećera u krvi. To mogu biti:
•
oralni antidijabetici (poput metformina, pioglitazona, lijekova
derivata sulfonilureje) i/ili
•
bazalni inzulin, vrsta inzulina koja djeluje cijeli dan.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK LYXUMIA
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK LYXUMIA:
-
ako ste alergični na liksisenatid ili neki drugi sastojak ovoga
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite lijek Lyxumia ako:
-
imate šećernu bolesti tipa 1 ili dijabetičku ketoacidozu
(komplikaciju šećer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Lyxumia 10 mikrograma otopina za injekciju
Lyxumia 20 mikrograma otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyxumia 10 mikrograma otopina za injekciju
Jedna doza (0,2 ml) sadrži 10 mikrograma (µg) liksisenatida (50 µg
po ml).
Lyxumia 20 mikrograma otopina za injekciju
Jedna doza (0,2 ml) sadrži 20 mikrograma (µg) liksisenatida (100 µg
po ml).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži 540 mikrograma metakrezola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lyxumia je indicirana za liječenje odraslih sa šećernom bolešću
tipa 2 za postizanje kontrole glikemije
u kombinaciji s oralnim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi i/ili bazalnim inzulinom kada ti
lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
odgovarajuću kontrolu glikemije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Početna doza: doziranje počinje s 10 µg liksisenatida jedanput na
dan tijekom 14 dana.
Doza održavanja: fiksna doza održavanja od 20 µg liksisenatida
jedanput na dan počinje se
primjenjivati 15.-og dana.
Za početnu je dozu dostupnaLyxumia 10 mikrograma otopina za
injekciju.
Za dozu održavanja dostupna je Lyxumia 20 mikrograma otopina za
injekciju.
Kada se Lyxumia dodaje postojećoj terapiji metforminom, dotadašnja
doza metformina ne mora se
mijenjati.
Kada se Lyxumia dodaje postojećoj terapiji sulfonilurejom ili
bazalnim inzulinom, treba razmotriti
smanjenje doze sulfonilureje ili bazalnog inzulina kako bi se smanjio
rizik od hipoglikemije. Lyxumia
se ne smije primjenjivati u kombinaciji s bazalnim inzulinom i
sulfonilurejom zbog povećanog rizika
od hipoglikemije (vidjeti dio 4.4).
Primjena lijeka Lyxumia ne zahtijeva posebno praćenje razine glukoze
u krvi. Međutim, kada se
primjenjuje
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-10-2014
Prospect Prospect cehă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-10-2014
Prospect Prospect daneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-10-2014
Prospect Prospect germană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-10-2014
Prospect Prospect estoniană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-10-2014
Prospect Prospect greacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-10-2014
Prospect Prospect engleză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-10-2014
Prospect Prospect franceză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-10-2014
Prospect Prospect italiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-10-2014
Prospect Prospect letonă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-10-2014
Prospect Prospect maghiară 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-10-2014
Prospect Prospect malteză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-10-2014
Prospect Prospect olandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-10-2014
Prospect Prospect poloneză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-10-2014
Prospect Prospect portugheză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-10-2014
Prospect Prospect română 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-10-2014
Prospect Prospect slovacă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-10-2014
Prospect Prospect slovenă 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-10-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-10-2014
Prospect Prospect suedeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-07-2023
Prospect Prospect islandeză 18-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor