Lyxumia

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-07-2023

Aktiv bestanddel:

lixisenatide

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10BJ03

INN (International Name):

lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Terapeutisk område:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Terapeutiske indikationer:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2013-01-31

Indlægsseddel

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
LYXUMIA 20 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
liksisenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyxumia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Lyxumia
3.
Kako primjenjivati lijek Lyxumia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Lyxumia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LYXUMIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyxumia sadrži djelatnu tvar liksisenatid.
To je lijek u obliku injekcije koji se koristi kako bi pomogao Vašem
tijelu kontrolirati razinu šećera u
krvi kada je ona previsoka. Koristi se u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Lyxumia se primjenjuje s drugim lijekovima za liječenje šećerne
bolesti kada oni nisu dovoljni za
kontrolu razine šećera u krvi. To mogu biti:
•
oralni antidijabetici (poput metformina, pioglitazona, lijekova
derivata sulfonilureje) i/ili
•
bazalni inzulin, vrsta inzulina koja djeluje cijeli dan.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK LYXUMIA
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK LYXUMIA:
-
ako ste alergični na liksisenatid ili neki drugi sastojak ovoga
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite lijek Lyxumia ako:
-
imate šećernu bolesti tipa 1 ili dijabetičku ketoacidozu
(komplikaciju šećer
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Lyxumia 10 mikrograma otopina za injekciju
Lyxumia 20 mikrograma otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyxumia 10 mikrograma otopina za injekciju
Jedna doza (0,2 ml) sadrži 10 mikrograma (µg) liksisenatida (50 µg
po ml).
Lyxumia 20 mikrograma otopina za injekciju
Jedna doza (0,2 ml) sadrži 20 mikrograma (µg) liksisenatida (100 µg
po ml).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži 540 mikrograma metakrezola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lyxumia je indicirana za liječenje odraslih sa šećernom bolešću
tipa 2 za postizanje kontrole glikemije
u kombinaciji s oralnim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi i/ili bazalnim inzulinom kada ti
lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
odgovarajuću kontrolu glikemije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Početna doza: doziranje počinje s 10 µg liksisenatida jedanput na
dan tijekom 14 dana.
Doza održavanja: fiksna doza održavanja od 20 µg liksisenatida
jedanput na dan počinje se
primjenjivati 15.-og dana.
Za početnu je dozu dostupnaLyxumia 10 mikrograma otopina za
injekciju.
Za dozu održavanja dostupna je Lyxumia 20 mikrograma otopina za
injekciju.
Kada se Lyxumia dodaje postojećoj terapiji metforminom, dotadašnja
doza metformina ne mora se
mijenjati.
Kada se Lyxumia dodaje postojećoj terapiji sulfonilurejom ili
bazalnim inzulinom, treba razmotriti
smanjenje doze sulfonilureje ili bazalnog inzulina kako bi se smanjio
rizik od hipoglikemije. Lyxumia
se ne smije primjenjivati u kombinaciji s bazalnim inzulinom i
sulfonilurejom zbog povećanog rizika
od hipoglikemije (vidjeti dio 4.4).
Primjena lijeka Lyxumia ne zahtijeva posebno praćenje razine glukoze
u krvi. Međutim, kada se
primjenjuje
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-10-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-07-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik