Lyxumia

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lixisenatide

Disponible depuis:

Sanofi Winthrop Industrie

Code ATC:

A10BJ03

DCI (Dénomination commune internationale):

lixisenatide

Groupe thérapeutique:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Domaine thérapeutique:

Dijabetes Mellitus, tip 2

indications thérapeutiques:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2013-01-31

Notice patient

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYXUMIA 10 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
LYXUMIA 20 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU
liksisenatid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyxumia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati lijek Lyxumia
3.
Kako primjenjivati lijek Lyxumia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Lyxumia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE LYXUMIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyxumia sadrži djelatnu tvar liksisenatid.
To je lijek u obliku injekcije koji se koristi kako bi pomogao Vašem
tijelu kontrolirati razinu šećera u
krvi kada je ona previsoka. Koristi se u odraslih osoba sa šećernom
bolešću tipa 2.
Lyxumia se primjenjuje s drugim lijekovima za liječenje šećerne
bolesti kada oni nisu dovoljni za
kontrolu razine šećera u krvi. To mogu biti:
•
oralni antidijabetici (poput metformina, pioglitazona, lijekova
derivata sulfonilureje) i/ili
•
bazalni inzulin, vrsta inzulina koja djeluje cijeli dan.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI LIJEK LYXUMIA
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI LIJEK LYXUMIA:
-
ako ste alergični na liksisenatid ili neki drugi sastojak ovoga
lijeka (naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite lijek Lyxumia ako:
-
imate šećernu bolesti tipa 1 ili dijabetičku ketoacidozu
(komplikaciju šećer
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
Lyxumia 10 mikrograma otopina za injekciju
Lyxumia 20 mikrograma otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyxumia 10 mikrograma otopina za injekciju
Jedna doza (0,2 ml) sadrži 10 mikrograma (µg) liksisenatida (50 µg
po ml).
Lyxumia 20 mikrograma otopina za injekciju
Jedna doza (0,2 ml) sadrži 20 mikrograma (µg) liksisenatida (100 µg
po ml).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži 540 mikrograma metakrezola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju (injekcija).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lyxumia je indicirana za liječenje odraslih sa šećernom bolešću
tipa 2 za postizanje kontrole glikemije
u kombinaciji s oralnim lijekovima za snižavanje razine glukoze u
krvi i/ili bazalnim inzulinom kada ti
lijekovi u kombinaciji s dijetom i tjelovježbom ne omogućuju
odgovarajuću kontrolu glikemije (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1 za dostupne podatke o različitim kombinacijama).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_ _
Doziranje
Početna doza: doziranje počinje s 10 µg liksisenatida jedanput na
dan tijekom 14 dana.
Doza održavanja: fiksna doza održavanja od 20 µg liksisenatida
jedanput na dan počinje se
primjenjivati 15.-og dana.
Za početnu je dozu dostupnaLyxumia 10 mikrograma otopina za
injekciju.
Za dozu održavanja dostupna je Lyxumia 20 mikrograma otopina za
injekciju.
Kada se Lyxumia dodaje postojećoj terapiji metforminom, dotadašnja
doza metformina ne mora se
mijenjati.
Kada se Lyxumia dodaje postojećoj terapiji sulfonilurejom ili
bazalnim inzulinom, treba razmotriti
smanjenje doze sulfonilureje ili bazalnog inzulina kako bi se smanjio
rizik od hipoglikemije. Lyxumia
se ne smije primjenjivati u kombinaciji s bazalnim inzulinom i
sulfonilurejom zbog povećanog rizika
od hipoglikemije (vidjeti dio 4.4).
Primjena lijeka Lyxumia ne zahtijeva posebno praćenje razine glukoze
u krvi. Međutim, kada se
primjenjuje
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-10-2014
Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2014
Notice patient Notice patient tchèque 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2014
Notice patient Notice patient danois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2014
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2014
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2014
Notice patient Notice patient grec 18-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2014
Notice patient Notice patient français 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2014
Notice patient Notice patient italien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2014
Notice patient Notice patient letton 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2014
Notice patient Notice patient lituanien 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2014
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2014
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2014
Notice patient Notice patient polonais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2014
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2014
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2014
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2014
Notice patient Notice patient slovène 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2014
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2014
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2014
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents