Luveris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2022

Ingredient activ:

lutropin alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V. 

Codul ATC:

G03GA07

INN (nume internaţional):

lutropin alfa

Grupul Terapeutică:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Zonă Terapeutică:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Indicații terapeutice:

Luveris v souvislosti s přípravou Folikuly stimulující hormon (FSH) je doporučena pro stimulaci folikulů u žen s těžkou luteinizační, hormon (LH) a FSH nedostatek. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2000-11-29

Prospect

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Rozpouštědlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU, PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
lutropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Luveris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Luveris používat
3.
Jak se Luveris používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Luveris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LUVERIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LUVERIS
Luveris je přípravek obsahující lutropinum alfa, rekombinantní
luteinizační hormon (LH), který se
velice podobá hormonu přirozeně se nacházejícímu v lidském
těle, je však vyroben biotechnologickým
procesem. Patří do skupiny hormonů nazývaných gonadotropiny,
které se podílí na přirozeném řízení
reprodukce.
K ČEMU SE LUVERIS POUŽÍVÁ
Luveris se doporučuje k léčbě dospělých žen, které vykazují
velmi nízké hladiny určitých hormonů
podílejících se na přirozeném reprodukčním cyklu. Lék se
používá dohromady s dalším hormonem,
který se nazývá folikuly stimulující hormon (FSH), ke spuštění
rozvoje folikulů, struktur, které se
nacházejí ve vaječníku a v
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Luveris 75 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU lutropinum alfa
*
* rekombinantní lidský luteinizační hormon (r-hLH), který se
vyrábí z ovariálních buněk čínského
křečka (CHO) modifikovaných genetickým inženýrstvím
rekombinantní DNA technologií.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (prášek pro
injekci).
Vzhled prášku: bílé lyofilizované pelety
Vzhled rozpouštědla: čirý bezbarvý roztok
pH rozpuštěného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pro aplikaci přípravku pacienty je třeba zvážit jiné formy, než
jsou ampule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Luveris spolu s přípravkem obsahujícím folikuly stimulující
hormon (FSH) je indikován ke stimulaci
vývoje folikulů u dospělých žen s vážnou nedostatečností
luteinizačního hormonu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Luveris má být zahájena pod dohledem lékaře
se zkušenostmi s léčbou poruch
fertility.
Dávkování
U žen s nedostatečností LH a FSH je cílem léčby přípravkem
Luveris spolu s FSH podpora vývoje
folikulů s následným konečným dozráváním po podání lidského
choriového gonadotropinu (hCG).
Luveris se má podávat každý den v injekci společně s FSH. Pokud
pacientka trpí amenoreou a má
nízkou sekreci endogenního estrogenu, může být léčba zahájena
kdykoli.
Luveris má být podáván současně s folitropinem alfa.
Doporučená léčba se zahajuje podáním 75 IU lutropinu alfa (tj.
jedna injekční lahvička přípravku
Luveris) denně spolu se 75 až 150 IU FSH. Léčba se má upravit dle
individuální odpovědi pacientky
na základě měření velikosti folikulu ultrazvukem a estrogenní
odpovědi.
V klinických studiích zvyšoval Luveris citlivost vaječníků na
folitropin alfa. Pokud se zd
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-08-2011
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-08-2011
Prospect Prospect daneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-08-2011
Prospect Prospect germană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-08-2011
Prospect Prospect estoniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-08-2011
Prospect Prospect greacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-08-2011
Prospect Prospect engleză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-08-2011
Prospect Prospect franceză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-08-2011
Prospect Prospect italiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-08-2011
Prospect Prospect letonă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-08-2011
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-08-2011
Prospect Prospect maghiară 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-08-2011
Prospect Prospect malteză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-08-2011
Prospect Prospect olandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-08-2011
Prospect Prospect poloneză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-08-2011
Prospect Prospect portugheză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-08-2011
Prospect Prospect română 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-08-2011
Prospect Prospect slovacă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-08-2011
Prospect Prospect slovenă 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-08-2011
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-08-2011
Prospect Prospect suedeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-08-2011
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2022
Prospect Prospect islandeză 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2022
Prospect Prospect croată 06-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor