Luveris

Land: Europese Unie

Taal: Tsjechisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2022

Werkstoffen:

lutropin alfa

Beschikbaar vanaf:

Merck Europe B.V. 

ATC-code:

G03GA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

lutropin alfa

Therapeutische categorie:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

Therapeutisch gebied:

Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutische indicaties:

Luveris v souvislosti s přípravou Folikuly stimulující hormon (FSH) je doporučena pro stimulaci folikulů u žen s těžkou luteinizační, hormon (LH) a FSH nedostatek. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH.

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizovaný

Autorisatie datum:

2000-11-29

Bijsluiter

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Rozpouštědlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU, PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
lutropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Luveris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Luveris používat
3.
Jak se Luveris používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Luveris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LUVERIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LUVERIS
Luveris je přípravek obsahující lutropinum alfa, rekombinantní
luteinizační hormon (LH), který se
velice podobá hormonu přirozeně se nacházejícímu v lidském
těle, je však vyroben biotechnologickým
procesem. Patří do skupiny hormonů nazývaných gonadotropiny,
které se podílí na přirozeném řízení
reprodukce.
K ČEMU SE LUVERIS POUŽÍVÁ
Luveris se doporučuje k léčbě dospělých žen, které vykazují
velmi nízké hladiny určitých hormonů
podílejících se na přirozeném reprodukčním cyklu. Lék se
používá dohromady s dalším hormonem,
který se nazývá folikuly stimulující hormon (FSH), ke spuštění
rozvoje folikulů, struktur, které se
nacházejí ve vaječníku a v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Luveris 75 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU lutropinum alfa
*
* rekombinantní lidský luteinizační hormon (r-hLH), který se
vyrábí z ovariálních buněk čínského
křečka (CHO) modifikovaných genetickým inženýrstvím
rekombinantní DNA technologií.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (prášek pro
injekci).
Vzhled prášku: bílé lyofilizované pelety
Vzhled rozpouštědla: čirý bezbarvý roztok
pH rozpuštěného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pro aplikaci přípravku pacienty je třeba zvážit jiné formy, než
jsou ampule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Luveris spolu s přípravkem obsahujícím folikuly stimulující
hormon (FSH) je indikován ke stimulaci
vývoje folikulů u dospělých žen s vážnou nedostatečností
luteinizačního hormonu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Luveris má být zahájena pod dohledem lékaře
se zkušenostmi s léčbou poruch
fertility.
Dávkování
U žen s nedostatečností LH a FSH je cílem léčby přípravkem
Luveris spolu s FSH podpora vývoje
folikulů s následným konečným dozráváním po podání lidského
choriového gonadotropinu (hCG).
Luveris se má podávat každý den v injekci společně s FSH. Pokud
pacientka trpí amenoreou a má
nízkou sekreci endogenního estrogenu, může být léčba zahájena
kdykoli.
Luveris má být podáván současně s folitropinem alfa.
Doporučená léčba se zahajuje podáním 75 IU lutropinu alfa (tj.
jedna injekční lahvička přípravku
Luveris) denně spolu se 75 až 150 IU FSH. Léčba se má upravit dle
individuální odpovědi pacientky
na základě měření velikosti folikulu ultrazvukem a estrogenní
odpovědi.
V klinických studiích zvyšoval Luveris citlivost vaječníků na
folitropin alfa. Pokud se zd
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten