Luveris

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-09-2022
SPC SPC (SPC)
06-09-2022
PAR PAR (PAR)
03-08-2011

active_ingredient:

lutropin alfa

MAH:

Merck Europe B.V. 

ATC_code:

G03GA07

INN:

lutropin alfa

therapeutic_group:

Pohlavní hormony a modulátory genitálního systému,

therapeutic_area:

Ovulation Induction; Infertility, Female

therapeutic_indication:

Luveris v souvislosti s přípravou Folikuly stimulující hormon (FSH) je doporučena pro stimulaci folikulů u žen s těžkou luteinizační, hormon (LH) a FSH nedostatek. V klinických studiích byly tyto pacientky definovány endogenními sérovými hladinami LH.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2000-11-29

PIL

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
22
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Rozpouštědlo v ampulkách
LUVERIS 75 IU, PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO INJEKČNÍ ROZTOK
lutropinum alfa
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám, nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Luveris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Luveris používat
3.
Jak se Luveris používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Luveris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE LUVERIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE LUVERIS
Luveris je přípravek obsahující lutropinum alfa, rekombinantní
luteinizační hormon (LH), který se
velice podobá hormonu přirozeně se nacházejícímu v lidském
těle, je však vyroben biotechnologickým
procesem. Patří do skupiny hormonů nazývaných gonadotropiny,
které se podílí na přirozeném řízení
reprodukce.
K ČEMU SE LUVERIS POUŽÍVÁ
Luveris se doporučuje k léčbě dospělých žen, které vykazují
velmi nízké hladiny určitých hormonů
podílejících se na přirozeném reprodukčním cyklu. Lék se
používá dohromady s dalším hormonem,
který se nazývá folikuly stimulující hormon (FSH), ke spuštění
rozvoje folikulů, struktur, které se
nacházejí ve vaječníku a v
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Luveris 75 IU prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička obsahuje 75 IU lutropinum alfa
*
* rekombinantní lidský luteinizační hormon (r-hLH), který se
vyrábí z ovariálních buněk čínského
křečka (CHO) modifikovaných genetickým inženýrstvím
rekombinantní DNA technologií.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok (prášek pro
injekci).
Vzhled prášku: bílé lyofilizované pelety
Vzhled rozpouštědla: čirý bezbarvý roztok
pH rozpuštěného roztoku je 7,5 až 8,5.
Pro aplikaci přípravku pacienty je třeba zvážit jiné formy, než
jsou ampule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Luveris spolu s přípravkem obsahujícím folikuly stimulující
hormon (FSH) je indikován ke stimulaci
vývoje folikulů u dospělých žen s vážnou nedostatečností
luteinizačního hormonu (LH) a FSH.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Luveris má být zahájena pod dohledem lékaře
se zkušenostmi s léčbou poruch
fertility.
Dávkování
U žen s nedostatečností LH a FSH je cílem léčby přípravkem
Luveris spolu s FSH podpora vývoje
folikulů s následným konečným dozráváním po podání lidského
choriového gonadotropinu (hCG).
Luveris se má podávat každý den v injekci společně s FSH. Pokud
pacientka trpí amenoreou a má
nízkou sekreci endogenního estrogenu, může být léčba zahájena
kdykoli.
Luveris má být podáván současně s folitropinem alfa.
Doporučená léčba se zahajuje podáním 75 IU lutropinu alfa (tj.
jedna injekční lahvička přípravku
Luveris) denně spolu se 75 až 150 IU FSH. Léčba se má upravit dle
individuální odpovědi pacientky
na základě měření velikosti folikulu ultrazvukem a estrogenní
odpovědi.
V klinických studiích zvyšoval Luveris citlivost vaječníků na
folitropin alfa. Pokud se zd
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 03-08-2011
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 03-08-2011
PIL PIL դանիերեն 06-09-2022
SPC SPC դանիերեն 06-09-2022
PAR PAR դանիերեն 03-08-2011
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 03-08-2011
PIL PIL էստոներեն 06-09-2022
SPC SPC էստոներեն 06-09-2022
PAR PAR էստոներեն 03-08-2011
PIL PIL հունարեն 06-09-2022
SPC SPC հունարեն 06-09-2022
PAR PAR հունարեն 03-08-2011
PIL PIL անգլերեն 06-09-2022
SPC SPC անգլերեն 06-09-2022
PAR PAR անգլերեն 03-08-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 03-08-2011
PIL PIL իտալերեն 06-09-2022
SPC SPC իտալերեն 06-09-2022
PAR PAR իտալերեն 03-08-2011
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 03-08-2011
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 03-08-2011
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 03-08-2011
PIL PIL մալթերեն 06-09-2022
SPC SPC մալթերեն 06-09-2022
PAR PAR մալթերեն 03-08-2011
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 03-08-2011
PIL PIL լեհերեն 06-09-2022
SPC SPC լեհերեն 06-09-2022
PAR PAR լեհերեն 03-08-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 03-08-2011
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 03-08-2011
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 03-08-2011
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 03-08-2011
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 03-08-2011
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 03-08-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2022

view_documents_history