Lonsurf

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-09-2023

Ingredient activ:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

L01BC59

INN (nume internaţional):

trifluridine, tipiracil

Grupul Terapeutică:

Antineoplastische middelen

Zonă Terapeutică:

Colorectale neoplasma's

Indicații terapeutice:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

2016-04-25

Prospect

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
trifluridine/tipiracil
L
EES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lonsurf
en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LONSURF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Lonsurf is een type chemotherapie voor de bestrijding van kanker die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_cytostatica_
(antimetabolieten) worden genoemd.
Lonsurf bevat twee verschillende werkzame stoffen: trifluridine en
tipiracil.
•
Trifluridine remt de groei van kankercellen.
•
Tipiracil zorgt ervoor dat trifluridine niet door het lichaam wordt
afgebroken, waardoor de werking
van trifluridine langer aanhoudt.
Lonsurf wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
dikkedarmkanker, ook wel
colorectaal carcinoom genoemd, en maagkanker (waaronder kanker van de
aansluiting tussen de
slokdarm en de maag).
•
Het wordt gebruikt wanneer de kanker is uitgezaaid naar andere delen
van het lichaam
(gemetastaseerd).
•
Het wordt gebruikt wanneer andere behandelingen niet zijn aangeslagen
of indien andere
behandelingen niet geschikt voor u zijn.
Lonsurf kan in combinatie met bevacizumab worde
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg trifluridine en 6,14 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 90,735 mg lactosemonohydraat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg trifluridine en 8,19 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 120,980 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 15 mg/6,14 mg is een witte, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,1 mm en een dikte van 2,7 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘15’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘15 mg’ aan de andere zijde.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg is een lichtrode, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,6 mm en een dikte van 3,2 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘20’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘20 mg’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Colorectaal carcinoom
Lonsurf is geïndiceerd in combinatie met bevacizumab voor de
behandeling van volwassen patiënten
met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (CRC) die eerder twee
kankerbehandelschema’s hebben
gekregen, waaronder chemotherapie op basis van fluorpyrimidine,
oxaliplatine en irinotecan, anti-
VEGF-middelen en/of anti-EFGR-middelen.
Lonsurf is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
volwassen patiënten met
gemetastaseerd colorectaal carcinoom die eerder zijn behandeld met of
niet in aanmerking komen voor
bestaande therapieën, waaronder chemotherapie op basis va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-09-2023
Prospect Prospect cehă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-09-2023
Prospect Prospect daneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-09-2023
Prospect Prospect germană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-09-2023
Prospect Prospect estoniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-09-2023
Prospect Prospect greacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-09-2023
Prospect Prospect engleză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-09-2023
Prospect Prospect franceză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-09-2023
Prospect Prospect italiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-09-2023
Prospect Prospect letonă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 11-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-09-2023
Prospect Prospect maghiară 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-09-2023
Prospect Prospect malteză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-09-2023
Prospect Prospect poloneză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-09-2023
Prospect Prospect portugheză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-09-2023
Prospect Prospect română 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-09-2023
Prospect Prospect slovacă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-09-2023
Prospect Prospect slovenă 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-09-2023
Prospect Prospect suedeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-09-2023
Prospect Prospect islandeză 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-09-2023
Prospect Prospect croată 11-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor