Lonsurf

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-09-2023

유효 성분:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

L01BC59

INN (International Name):

trifluridine, tipiracil

치료 그룹:

Antineoplastische middelen

치료 영역:

Colorectale neoplasma's

치료 징후:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2016-04-25

환자 정보 전단

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
trifluridine/tipiracil
L
EES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lonsurf
en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LONSURF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Lonsurf is een type chemotherapie voor de bestrijding van kanker die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_cytostatica_
(antimetabolieten) worden genoemd.
Lonsurf bevat twee verschillende werkzame stoffen: trifluridine en
tipiracil.
•
Trifluridine remt de groei van kankercellen.
•
Tipiracil zorgt ervoor dat trifluridine niet door het lichaam wordt
afgebroken, waardoor de werking
van trifluridine langer aanhoudt.
Lonsurf wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
dikkedarmkanker, ook wel
colorectaal carcinoom genoemd, en maagkanker (waaronder kanker van de
aansluiting tussen de
slokdarm en de maag).
•
Het wordt gebruikt wanneer de kanker is uitgezaaid naar andere delen
van het lichaam
(gemetastaseerd).
•
Het wordt gebruikt wanneer andere behandelingen niet zijn aangeslagen
of indien andere
behandelingen niet geschikt voor u zijn.
Lonsurf kan in combinatie met bevacizumab worde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg trifluridine en 6,14 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 90,735 mg lactosemonohydraat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg trifluridine en 8,19 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 120,980 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 15 mg/6,14 mg is een witte, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,1 mm en een dikte van 2,7 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘15’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘15 mg’ aan de andere zijde.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg is een lichtrode, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,6 mm en een dikte van 3,2 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘20’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘20 mg’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Colorectaal carcinoom
Lonsurf is geïndiceerd in combinatie met bevacizumab voor de
behandeling van volwassen patiënten
met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (CRC) die eerder twee
kankerbehandelschema’s hebben
gekregen, waaronder chemotherapie op basis van fluorpyrimidine,
oxaliplatine en irinotecan, anti-
VEGF-middelen en/of anti-EFGR-middelen.
Lonsurf is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
volwassen patiënten met
gemetastaseerd colorectaal carcinoom die eerder zijn behandeld met of
niet in aanmerking komen voor
bestaande therapieën, waaronder chemotherapie op basis va
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기