Lonsurf

Riik: Euroopa Liit

keel: hollandi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
11-09-2023

Toimeaine:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Saadav alates:

Les Laboratoires Servier

ATC kood:

L01BC59

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

trifluridine, tipiracil

Terapeutiline rühm:

Antineoplastische middelen

Terapeutiline ala:

Colorectale neoplasma's

Näidustused:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Erkende

Loa andmise kuupäev:

2016-04-25

Infovoldik

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
trifluridine/tipiracil
L
EES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lonsurf
en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LONSURF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Lonsurf is een type chemotherapie voor de bestrijding van kanker die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_cytostatica_
(antimetabolieten) worden genoemd.
Lonsurf bevat twee verschillende werkzame stoffen: trifluridine en
tipiracil.
•
Trifluridine remt de groei van kankercellen.
•
Tipiracil zorgt ervoor dat trifluridine niet door het lichaam wordt
afgebroken, waardoor de werking
van trifluridine langer aanhoudt.
Lonsurf wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
dikkedarmkanker, ook wel
colorectaal carcinoom genoemd, en maagkanker (waaronder kanker van de
aansluiting tussen de
slokdarm en de maag).
•
Het wordt gebruikt wanneer de kanker is uitgezaaid naar andere delen
van het lichaam
(gemetastaseerd).
•
Het wordt gebruikt wanneer andere behandelingen niet zijn aangeslagen
of indien andere
behandelingen niet geschikt voor u zijn.
Lonsurf kan in combinatie met bevacizumab worde
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg trifluridine en 6,14 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 90,735 mg lactosemonohydraat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg trifluridine en 8,19 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 120,980 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 15 mg/6,14 mg is een witte, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,1 mm en een dikte van 2,7 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘15’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘15 mg’ aan de andere zijde.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg is een lichtrode, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,6 mm en een dikte van 3,2 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘20’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘20 mg’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Colorectaal carcinoom
Lonsurf is geïndiceerd in combinatie met bevacizumab voor de
behandeling van volwassen patiënten
met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (CRC) die eerder twee
kankerbehandelschema’s hebben
gekregen, waaronder chemotherapie op basis van fluorpyrimidine,
oxaliplatine en irinotecan, anti-
VEGF-middelen en/of anti-EFGR-middelen.
Lonsurf is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
volwassen patiënten met
gemetastaseerd colorectaal carcinoom die eerder zijn behandeld met of
niet in aanmerking komen voor
bestaande therapieën, waaronder chemotherapie op basis va
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik taani 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik läti 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik malta 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik poola 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik soome 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik norra 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 11-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 11-09-2023

Vaadake dokumentide ajalugu