Lonsurf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-09-2023

Bahan aktif:

trifluridine, tipiracil hydrochloride

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01BC59

INN (Nama Antarabangsa):

trifluridine, tipiracil

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastische middelen

Kawasan terapeutik:

Colorectale neoplasma's

Tanda-tanda terapeutik:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2016-04-25

Risalah maklumat

                                39
B. BIJSLUITER
40
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
LONSURF 15 MG/6,14 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
LONSURF 20 MG/8,19 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
trifluridine/tipiracil
L
EES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lonsurf
en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LONSURF EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Lonsurf is een type chemotherapie voor de bestrijding van kanker die
behoort tot een groep
geneesmiddelen die
_cytostatica_
(antimetabolieten) worden genoemd.
Lonsurf bevat twee verschillende werkzame stoffen: trifluridine en
tipiracil.
•
Trifluridine remt de groei van kankercellen.
•
Tipiracil zorgt ervoor dat trifluridine niet door het lichaam wordt
afgebroken, waardoor de werking
van trifluridine langer aanhoudt.
Lonsurf wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met
dikkedarmkanker, ook wel
colorectaal carcinoom genoemd, en maagkanker (waaronder kanker van de
aansluiting tussen de
slokdarm en de maag).
•
Het wordt gebruikt wanneer de kanker is uitgezaaid naar andere delen
van het lichaam
(gemetastaseerd).
•
Het wordt gebruikt wanneer andere behandelingen niet zijn aangeslagen
of indien andere
behandelingen niet geschikt voor u zijn.
Lonsurf kan in combinatie met bevacizumab worde
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
_ _
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 15 mg trifluridine en 6,14 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
_Hulpstof met bekend effect _
Elke filmomhulde tablet bevat 90,735 mg lactosemonohydraat.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg trifluridine en 8,19 mg tipiracil
(in de vorm van hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 120,980 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg filmomhulde tabletten
Lonsurf 15 mg/6,14 mg is een witte, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,1 mm en een dikte van 2,7 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘15’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘15 mg’ aan de andere zijde.
Lonsurf 20 mg/8,19 m
g filmomhulde tabletten
Lonsurf 20 mg/8,19 mg is een lichtrode, biconvexe, ronde, filmomhulde
tablet met een diameter van
7,6 mm en een dikte van 3,2 mm, die is voorzien van een opdruk in
grijze inkt van ‘20’ aan de ene
zijde en ‘102’ en ‘20 mg’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Colorectaal carcinoom
Lonsurf is geïndiceerd in combinatie met bevacizumab voor de
behandeling van volwassen patiënten
met gemetastaseerd colorectaal carcinoom (CRC) die eerder twee
kankerbehandelschema’s hebben
gekregen, waaronder chemotherapie op basis van fluorpyrimidine,
oxaliplatine en irinotecan, anti-
VEGF-middelen en/of anti-EFGR-middelen.
Lonsurf is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
volwassen patiënten met
gemetastaseerd colorectaal carcinoom die eerder zijn behandeld met of
niet in aanmerking komen voor
bestaande therapieën, waaronder chemotherapie op basis va
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 11-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-09-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen