Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-07-2023

Ingredient activ:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Disponibil de la:

Krka, d.d., Novo mesto 

Codul ATC:

L04AX04

INN (nume internaţional):

lenalidomide

Grupul Terapeutică:

Imunosupresantai

Zonă Terapeutică:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Indicații terapeutice:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ir 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ir 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2021-02-11

Prospect

                                92
B. PAKUOTĖS LAPELIS
93
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
mielodisplaziniais sindromais
-
mantijos ląstelių limfoma
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų
čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kur
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 15. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kietosios ka
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-09-2021
Prospect Prospect spaniolă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-09-2021
Prospect Prospect cehă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-09-2021
Prospect Prospect daneză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-09-2021
Prospect Prospect germană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-09-2021
Prospect Prospect estoniană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-09-2021
Prospect Prospect greacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-09-2021
Prospect Prospect engleză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-09-2021
Prospect Prospect franceză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-09-2021
Prospect Prospect italiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-09-2021
Prospect Prospect letonă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-09-2021
Prospect Prospect maghiară 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-09-2021
Prospect Prospect malteză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-09-2021
Prospect Prospect olandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-09-2021
Prospect Prospect poloneză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-09-2021
Prospect Prospect portugheză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-09-2021
Prospect Prospect română 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-09-2021
Prospect Prospect slovacă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-09-2021
Prospect Prospect slovenă 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-09-2021
Prospect Prospect finlandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-09-2021
Prospect Prospect suedeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-09-2021
Prospect Prospect norvegiană 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-07-2023
Prospect Prospect islandeză 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-07-2023
Prospect Prospect croată 26-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-09-2021

Căutați alerte legate de acest produs