Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-09-2021

Bahan aktif:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Boleh didapati daripada:

Krka, d.d., Novo mesto 

Kod ATC:

L04AX04

INN (Nama Antarabangsa):

lenalidomide

Kumpulan terapeutik:

Imunosupresantai

Kawasan terapeutik:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Tanda-tanda terapeutik:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ir 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ir 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2021-02-11

Risalah maklumat

                                92
B. PAKUOTĖS LAPELIS
93
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
mielodisplaziniais sindromais
-
mantijos ląstelių limfoma
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų
čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kur
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 15. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kietosios ka
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-09-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 26-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 01-09-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini