Lenalidomide Krka (previously Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodas:

L04AX04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

lenalidomide

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Multiple Myeloma; Myelodysplastic Syndromes; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapinės indikacijos:

Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ir 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Krka as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) yra nurodytos gydyti suaugusiems pacientams su anksčiau negydytų mieloma, kurie nėra tinkami persodinti. Lenalidomide Krka in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Myelodysplastic syndromesLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anemia due to low- or intermediate-1-risk myelodysplastic syndromes associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality when other therapeutic options are insufficient or inadequate. Mantle cell lymphomaLenalidomide Krka as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (see sections 4. 4 ir 5. Follicular lymphomaLenalidomide Krka in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2021-02-11

Pakuotės lapelis

                                92
B. PAKUOTĖS LAPELIS
93
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LENALIDOMIDE KRKA 2,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 7,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 10 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 15 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 20 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
LENALIDOMIDE KRKA 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
lenalidomidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lenalidomide Krka ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lenalidomide Krka
3.
Kaip vartoti Lenalidomide Krka
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lenalidomide Krka
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LENALIDOMIDE KRKA
Lenalidomide Krka sudėtyje yra veikliosios medžiagos lenalidomido.
Šis vaistas priklauso vaistų,
kurie veikia imuninės sistemos darbą, grupei.
KAM LENALIDOMIDE KRKA VARTOJAMAS
Lenalidomide Krka vartojamas suaugusiems, sergantiems:
-
daugine mieloma
-
mielodisplaziniais sindromais
-
mantijos ląstelių limfoma
-
folikuline limfoma
DAUGINĖ MIELOMA
Dauginė mieloma yra tam tikro tipo vėžys, veikiantis tam tikros
rūšies baltąsias kraujo ląsteles, kurios
vadinamos plazminėmis ląstelėmis. Šios ląstelės kaupiasi kaulų
čiulpuose ir nekontroliuojamai
dauginasi. Tai gali pažeisti kaulus ir inkstus.
Paprastai dauginės mielomos išgydyti negalima. Tačiau gydymas gali
labai susilpninti arba kur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lenalidomide Krka 2,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 7,5 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 10 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 15 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 20 mg kietosios kapsulės
Lenalidomide Krka 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra lenalidomido hidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 2,5 mg, 5 mg,
7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg arba 25 mg lenalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Lenalidomide Krka 2,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas žalias su įspaustu
juodu ženklu 2.5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 4, ilgis 14 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis mėlynas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 5. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 7,5 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas rudas su įspaustu juodu
ženklu 7.5. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 1, ilgis 19 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 10 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis žalias, kapsulės korpusas rudas su įspaustu
juodu ženklu 10. Kapsulė užpildyta nuo
baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 0, ilgis 21 ± 1 mm.
Lenalidomide Krka 15 mg kietosios kapsulės
Kapsulės dangtelis rudas, kapsulės korpusas mėlynas su įspaustu
juodu ženklu 15. Kapsulė užpildyta
nuo baltos iki gelsvai baltos ar rusvai baltos spalvos miltelių.
Kietosios kapsulės dydis: 2, ilgis 18 ± 1
mm.
Lenalidomide Krka 20 mg kietosios ka
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu