Lantus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-07-2023

Ingredient activ:

insuliinglargiin

Disponibil de la:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Codul ATC:

A10AE04

INN (nume internaţional):

insulin glargine

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Diabeet Mellitus

Indicații terapeutice:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses kaks aastat ja kauem.

Rezumat produs:

Revision: 40

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2000-06-09

Prospect

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
glargiin-insuliin (insulinum glarginum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
3.
Kuidas Lantus’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Lantus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
Lantus sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane iniminsuliiniga.
Lantus’t kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
Lantus’t ei tohi kasutada,
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lantus’e kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on liiga madal (hüpoglükeemia), järgige
juhiseid hüpoglükeemia kohta (vt
raamitud tekst selle infolehe lõpus).
Nahakahjustused süstekohas
Süste
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Lantus SoloStar 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64 mg).
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 ühikule või 10
ml süstelahust, mis vastab
1000 ühikule.
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis, Lantus SoloStar 100
ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks kolbampull või pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis
vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades Escherichia coli-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lantus sisaldab glargiin-insuliini, millel on pikendatud toimeaeg.
Lantus’t manustatakse üks kord ööpäevas vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Lantus’t võib
manustada ka II tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Lantus’e kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
Eripopulatsioonid
Eakad (≥ 65 aastased)
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise
tõttu.
3
Maksakahjustus
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
Lapsed

Noorukid ning 2-aastased ja vanemad p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-08-2012
Prospect Prospect cehă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-08-2012
Prospect Prospect daneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-08-2012
Prospect Prospect germană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-08-2012
Prospect Prospect greacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-08-2012
Prospect Prospect engleză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-08-2012
Prospect Prospect franceză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-08-2012
Prospect Prospect italiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-08-2012
Prospect Prospect letonă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-08-2012
Prospect Prospect maghiară 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-08-2012
Prospect Prospect malteză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-08-2012
Prospect Prospect olandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-08-2012
Prospect Prospect poloneză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-08-2012
Prospect Prospect portugheză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-08-2012
Prospect Prospect română 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-08-2012
Prospect Prospect slovacă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-08-2012
Prospect Prospect slovenă 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-08-2012
Prospect Prospect suedeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-07-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-07-2023
Prospect Prospect islandeză 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-07-2023
Prospect Prospect croată 10-07-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor