Lantus

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2023

Aktivni sastojci:

insuliinglargiin

Dostupno od:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Područje terapije:

Diabeet Mellitus

Terapijske indikacije:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses kaks aastat ja kauem.

Proizvod sažetak:

Revision: 40

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2000-06-09

Uputa o lijeku

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
glargiin-insuliin (insulinum glarginum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
3.
Kuidas Lantus’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Lantus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
Lantus sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane iniminsuliiniga.
Lantus’t kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
Lantus’t ei tohi kasutada,
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lantus’e kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on liiga madal (hüpoglükeemia), järgige
juhiseid hüpoglükeemia kohta (vt
raamitud tekst selle infolehe lõpus).
Nahakahjustused süstekohas
Süste
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Lantus SoloStar 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64 mg).
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 ühikule või 10
ml süstelahust, mis vastab
1000 ühikule.
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis, Lantus SoloStar 100
ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks kolbampull või pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis
vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades Escherichia coli-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lantus sisaldab glargiin-insuliini, millel on pikendatud toimeaeg.
Lantus’t manustatakse üks kord ööpäevas vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Lantus’t võib
manustada ka II tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Lantus’e kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
Eripopulatsioonid
Eakad (≥ 65 aastased)
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise
tõttu.
3
Maksakahjustus
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
Lapsed

Noorukid ning 2-aastased ja vanemad p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-08-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata