Lantus

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

insuliinglargiin

Beszerezhető a:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terápiás terület:

Diabeet Mellitus

Terápiás javallatok:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses kaks aastat ja kauem.

Termék összefoglaló:

Revision: 40

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2000-06-09

Betegtájékoztató

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
glargiin-insuliin (insulinum glarginum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
3.
Kuidas Lantus’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Lantus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
Lantus sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane iniminsuliiniga.
Lantus’t kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
Lantus’t ei tohi kasutada,
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lantus’e kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on liiga madal (hüpoglükeemia), järgige
juhiseid hüpoglükeemia kohta (vt
raamitud tekst selle infolehe lõpus).
Nahakahjustused süstekohas
Süste
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Lantus SoloStar 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64 mg).
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 ühikule või 10
ml süstelahust, mis vastab
1000 ühikule.
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis, Lantus SoloStar 100
ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks kolbampull või pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis
vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades Escherichia coli-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lantus sisaldab glargiin-insuliini, millel on pikendatud toimeaeg.
Lantus’t manustatakse üks kord ööpäevas vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Lantus’t võib
manustada ka II tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Lantus’e kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
Eripopulatsioonid
Eakad (≥ 65 aastased)
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise
tõttu.
3
Maksakahjustus
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
Lapsed

Noorukid ning 2-aastased ja vanemad p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 14-08-2012
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése