Lantus

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuliinglargiin

Disponible depuis:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Code ATC:

A10AE04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin glargine

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Diabeet Mellitus

indications thérapeutiques:

Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses kaks aastat ja kauem.

Descriptif du produit:

Revision: 40

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2000-06-09

Notice patient

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
glargiin-insuliin (insulinum glarginum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
3.
Kuidas Lantus’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Lantus’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lantus ja milleks seda kasutatakse
Lantus sisaldab glargiin-insuliini. See on modifitseeritud insuliin,
mis on väga sarnane iniminsuliiniga.
Lantus’t kasutatakse suhkurtõve raviks täiskasvanutel, noorukitel
ning 2-aastastel ja vanematel lastel.
Suhkurtõbi on haigus, mille puhul inimese organism ei tooda piisavalt
insuliini vere suhkrusisalduse
kontrollimiseks. Glargiin-insuliinil on pikendatud toimeaeg ja
stabiilne vere suhkrusisaldust langetav
toime.
2.
Mida on vaja teada enne Lantus’e kasutamist
Lantus’t ei tohi kasutada,
-
kui olete glargiin-insuliini või selle ravimi mistahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Lantus’e kasutamist pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
Järgige täpselt arsti antud juhiseid annustamise, kontrolli (vere-
ja uriinianalüüsid), dieedi ja kehalise
koormuse kohta (füüsiline töö ja sportimine).
Kui teie veresuhkur on liiga madal (hüpoglükeemia), järgige
juhiseid hüpoglükeemia kohta (vt
raamitud tekst selle infolehe lõpus).
Nahakahjustused süstekohas
Süste
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Lantus SoloStar 100 ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 100 ühikut glargiin-insuliini* (vastab 3,64 mg).
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Üks viaal sisaldab 5 ml süstelahust, mis vastab 500 ühikule või 10
ml süstelahust, mis vastab
1000 ühikule.
Lantus 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis, Lantus SoloStar 100
ühikut/ml süstelahus pen-süstlis
Üks kolbampull või pen-süstel sisaldab 3 ml süstelahust, mis
vastab 300 ühikule.
*Glargiin-insuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil,
kasutades Escherichia coli-t.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel, noorukitel ning 2-aastastel ja
vanematel lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Lantus sisaldab glargiin-insuliini, millel on pikendatud toimeaeg.
Lantus’t manustatakse üks kord ööpäevas vabalt valitud
kellaajal, kuid iga päev samal ajal.
Annustamisskeemi (annust ja manustamisaega) tuleb individuaalselt
kohandada. Lantus’t võib
manustada ka II tüüpi diabeediga patsientidele koos suukaudsete
antidiabeetiliste ravimitega.
Selle ravimi tugevust väljendatakse ühikutes. Need ühikud kehtivad
ainult Lantus’e kohta ning ei ole
samad, mis on RÜ või ühikud, mis väljendavad teiste
insuliinanaloogide tugevust (vt lõik 5.1).
Eripopulatsioonid
Eakad (≥ 65 aastased)
Eakatel võib neerufunktsiooni progresseeruv halvenemine püsivalt
vähendada insuliinivajadust.
Neerukahjustus
Neerukahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
insuliini metabolismi aeglustumise
tõttu.
3
Maksakahjustus
Maksakahjustusega patsientide insuliinivajadus võib väheneda
glükoneogeneesi võime languse ja
insuliini metabolismi aeglustumise tõttu.
Lapsed

Noorukid ning 2-aastased ja vanemad p
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-08-2012
Notice patient Notice patient espagnol 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-08-2012
Notice patient Notice patient tchèque 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-08-2012
Notice patient Notice patient danois 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-08-2012
Notice patient Notice patient allemand 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-08-2012
Notice patient Notice patient grec 10-07-2023
Notice patient Notice patient anglais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-08-2012
Notice patient Notice patient français 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-08-2012
Notice patient Notice patient italien 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-08-2012
Notice patient Notice patient letton 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-08-2012
Notice patient Notice patient lituanien 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-08-2012
Notice patient Notice patient hongrois 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-08-2012
Notice patient Notice patient maltais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-08-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-08-2012
Notice patient Notice patient polonais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-08-2012
Notice patient Notice patient portugais 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-08-2012
Notice patient Notice patient roumain 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-08-2012
Notice patient Notice patient slovaque 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-08-2012
Notice patient Notice patient slovène 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-08-2012
Notice patient Notice patient finnois 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-08-2012
Notice patient Notice patient suédois 10-07-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-08-2012
Notice patient Notice patient norvégien 10-07-2023
Notice patient Notice patient islandais 10-07-2023
Notice patient Notice patient croate 10-07-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents