LACTOVAC C suspension for injection

Țară: Bulgaria

Limbă: bulgară

Sursă: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredient activ:

Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам S1091/83

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI02AL01

INN (nume internaţional):

Bovine rotavirus, inactivated, strain 1005/78; Bovine rotavirus, inactivated, strain Holland; Bovine coronavirus, inactivated, strain 800; E. coli K99/F41, inactivated, strain S1091/83

Dozare:

най-малко 10 на 7, 4 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; най-малко 10 на 7, 0 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; най-малко 10 на 5, 8 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; 250-260 HAU, който индуцира ≥ 1 RPU

Forma farmaceutică:

инжекционна суспензия

Calea de administrare:

подкожно приложение

Tip de prescriptie medicala:

По лекарско предписание

Produs de:

Zoetis Belgium SA

Grupul Terapeutică:

говеда

Rezumat produs:

Карентен срок: нула дни

Statutul autorizaţiei:

прекратено

Data de autorizare:

2020-08-06

Caracteristicilor produsului

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТЕБА № 0022-2613
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Lactovac C инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 5 ml съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран говежди ротавирус, щам
1005/78 ≥ 1 RPU*
Инактивиран говежди ротавирус, щам
Holland ≥ 1 RPU*
Инактивиран говежди коронавирус, щам
800
≥ 1 RPU*
Инактивирани E.coli K99/F41, щам S1091/83
≥ 1 RPU*
*
Единица за относителна ефикасност; RPU =
отговор на антитяло при тест за
ефикасност
при зайци, който е незначително
по-нисък от този, получен с референтна
партида с доказана
ефикасност при говеда.
Аджуванти:
Aluminium hydroxide
60 mg
Quil A (Quillaja saponaria saponin extract)
1 mg
Ексципиенти:
Thiomersal
0,05 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Розова течна суспензия, която може да
съдържа рехава утайка, която лесно се
суспендира.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави и юници).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За активна имунизация на бременни
крави и юници за осигуряване на
пасивна протекция на
техните
телета
(чрез
коластрата)
з�