LACTOVAC C suspension for injection

Valsts: Bulgārija

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Nopērc to tagad

Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-06-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам S1091/83

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI02AL01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Bovine rotavirus, inactivated, strain 1005/78; Bovine rotavirus, inactivated, strain Holland; Bovine coronavirus, inactivated, strain 800; E. coli K99/F41, inactivated, strain S1091/83

Deva:

най-малко 10 на 7, 4 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; най-малко 10 на 7, 0 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; най-малко 10 на 5, 8 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; 250-260 HAU, който индуцира ≥ 1 RPU

Zāļu forma:

инжекционна суспензия

Ievadīšanas:

подкожно приложение

Receptes veids:

По лекарско предписание

Ražojis:

Zoetis Belgium SA

Ārstniecības grupa:

говеда

Produktu pārskats:

Карентен срок: нула дни

Autorizācija statuss:

прекратено

Autorizācija datums:

2020-08-06

Produkta apraksts

                                КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТЕБА № 0022-2613
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Lactovac C инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 5 ml съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран говежди ротавирус, щам
1005/78 ≥ 1 RPU*
Инактивиран говежди ротавирус, щам
Holland ≥ 1 RPU*
Инактивиран говежди коронавирус, щам
800
≥ 1 RPU*
Инактивирани E.coli K99/F41, щам S1091/83
≥ 1 RPU*
*
Единица за относителна ефикасност; RPU =
отговор на антитяло при тест за
ефикасност
при зайци, който е незначително
по-нисък от този, получен с референтна
партида с доказана
ефикасност при говеда.
Аджуванти:
Aluminium hydroxide
60 mg
Quil A (Quillaja saponaria saponin extract)
1 mg
Ексципиенти:
Thiomersal
0,05 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Розова течна суспензия, която може да
съдържа рехава утайка, която лесно се
суспендира.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави и юници).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За активна имунизация на бременни
крави и юници за осигуряване на
пасивна протекция на
техните
телета
(чрез
коластрата)
з
                                
                                Izlasiet visu dokumentu