LACTOVAC C suspension for injection

Country: Bulgarija

Lingwa: Bulgaru

Sors: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Ingredjent attiv:

Ротавирус, едър рогат добитък, инактивированной, щам 1005/78; ротавирусной инфекция на едър рогат добитък, инактивированной, щам Холандия; коронавируса, едър рогат добитък, инактивированной, щам, 800; е. коли в k99/Ф41, инактивированной, щам S1091/83

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QI02AL01

INN (Isem Internazzjonali):

Bovine rotavirus, inactivated, strain 1005/78; Bovine rotavirus, inactivated, strain Holland; Bovine coronavirus, inactivated, strain 800; E. coli K99/F41, inactivated, strain S1091/83

Dożaġġ:

най-малко 10 на 7, 4 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; най-малко 10 на 7, 0 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; най-малко 10 на 5, 8 степен TCID50; който индуцира ≥ 1 RPU; 250-260 HAU, който индуцира ≥ 1 RPU

Għamla farmaċewtika:

инжекционна суспензия

Rotta amministrattiva:

подкожно приложение

Tip ta 'preskrizzjoni:

По лекарско предписание

Manifatturat minn:

Zoetis Belgium SA

Grupp terapewtiku:

говеда

Sommarju tal-prodott:

Карентен срок: нула дни

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

прекратено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-08-06

Karatteristiċi tal-prodott

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА КЪМ
ЛИЦЕНЗ
ЗА УПОТЕБА № 0022-2613
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Lactovac C инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 5 ml съдържа:
Активни субстанции:
Инактивиран говежди ротавирус, щам
1005/78 ≥ 1 RPU*
Инактивиран говежди ротавирус, щам
Holland ≥ 1 RPU*
Инактивиран говежди коронавирус, щам
800
≥ 1 RPU*
Инактивирани E.coli K99/F41, щам S1091/83
≥ 1 RPU*
*
Единица за относителна ефикасност; RPU =
отговор на антитяло при тест за
ефикасност
при зайци, който е незначително
по-нисък от този, получен с референтна
партида с доказана
ефикасност при говеда.
Аджуванти:
Aluminium hydroxide
60 mg
Quil A (Quillaja saponaria saponin extract)
1 mg
Ексципиенти:
Thiomersal
0,05 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Розова течна суспензия, която може да
съдържа рехава утайка, която лесно се
суспендира.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Говеда (крави и юници).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За активна имунизация на бременни
крави и юници за осигуряване на
пасивна протекция на
техните
телета
(чрез
коластрата)
з�