Komboglyze

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2023

Ingredient activ:

метформина hidroklorid, hidroklorid саксаглиптин

Disponibil de la:

AstraZeneca AB 

Codul ATC:

A10BD10

INN (nume internaţional):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Zonă Terapeutică:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

Komboglyze je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi za poboljšanje kontrole glikemije u odraslih bolesnika u dobi od 18 godina i stariji tip-2 šećerne bolesti glikemija podnošljivom dozom samog ili onih već liječeni kombinacijom saksagliptina i metformina kao zasebnih tableta. Komboglyze je također indiciran u kombinaciji s inzulina (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji tip-2 dijabetesa, kada inzulina i метформина sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2011-11-24

Prospect

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Komboglyze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Komboglyze
3.
Kako uzimati Komboglyze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Komboglyze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOMBOGLYZE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu:
saksagliptin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju inhibitorima
DPP-4 (inhibitorima dipeptidil
peptidaze 4) i metformin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju
bigvanidi.
Oba lijeka pripadaju skupini lijekova koji se nazivaju oralnim
antidijabeticima.
ZA ŠTO SE KORISTI KOMBOGLYZE
Ovaj lijek se koristi za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se naziva ‘šećerna bolest tipa 2’.
KAKO KOMBOGLYZE DJELUJE
Saksagliptin i metformin djeluju zajedno i reguliraju razinu šećera
u krvi. Povećavaju razinu inzulina
nakon obroka. Također smanjuju količinu šećera koji proizvodi
Vaše tijelo. Uz dijetu i tjelovježbu
ovaj Vam lijek pomaže sniziti razinu šećera u krvi. Ovaj lijek se
može uzimati sam ili s drugim
lijekom za liječenje šećerne bolesti uključujući inzulin.
Da biste šećernu bolest držali pod kontrolom i dalje morate
provoditi propisanu dijetu i tjelovježbu,
čak i dok uzimate ovaj lijek. Stoga 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 850 mg metforminklorida.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svijetlosmeđe do smeđe, bikonveksne, okrugle, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/850“ na jednoj i „4246“ na drugoj strani.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Blijedožute do svijetložute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/1000“ na jednoj i „4247“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Komboglyze je indiciran u odraslih sa šećernom bolesti tipa 2 kao
dodatak dijeti i tjelovježbi za
poboljšanje kontrole glikemije:

u bolesnika u kojih glikemija nije odgovarajuće kontrolirana
najvećom podnošljivom dozom
samog metformina

u kombinaciji sa ostalim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, u bolesnika
koji nisu odovarajuće kontrolirani metforminom i tim lijekovima
(vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1
za dostupne podatke različitim kombinacijama.

u bolesnika koji se već liječe kombinacijom odvojenih tableta
saksagliptina i metformina
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR≥90 ml/min)_
_Za bolesnike u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana
monoterapijom najvišom podnošljivom _
_dozom metformina_
Bolesnici u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana samim
metforminom moraju primati dozu
ovog lijeka istovjetnu uku
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-08-2017
Prospect Prospect cehă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-08-2017
Prospect Prospect daneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-08-2017
Prospect Prospect germană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-08-2017
Prospect Prospect estoniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-08-2017
Prospect Prospect greacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-08-2017
Prospect Prospect engleză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-08-2017
Prospect Prospect franceză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-08-2017
Prospect Prospect italiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-08-2017
Prospect Prospect letonă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-08-2017
Prospect Prospect maghiară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-08-2017
Prospect Prospect malteză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-08-2017
Prospect Prospect olandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-08-2017
Prospect Prospect poloneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-08-2017
Prospect Prospect portugheză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-08-2017
Prospect Prospect română 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-08-2017
Prospect Prospect slovacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-08-2017
Prospect Prospect slovenă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-08-2017
Prospect Prospect suedeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2023
Prospect Prospect islandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2023

Vizualizați istoricul documentelor