Komboglyze

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-05-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2017

Bahan aktif:

метформина hidroklorid, hidroklorid саксаглиптин

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB 

Kod ATC:

A10BD10

INN (Nama Antarabangsa):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Kawasan terapeutik:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Tanda-tanda terapeutik:

Komboglyze je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi za poboljšanje kontrole glikemije u odraslih bolesnika u dobi od 18 godina i stariji tip-2 šećerne bolesti glikemija podnošljivom dozom samog ili onih već liječeni kombinacijom saksagliptina i metformina kao zasebnih tableta. Komboglyze je također indiciran u kombinaciji s inzulina (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji tip-2 dijabetesa, kada inzulina i метформина sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2011-11-24

Risalah maklumat

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Komboglyze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Komboglyze
3.
Kako uzimati Komboglyze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Komboglyze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOMBOGLYZE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu:
saksagliptin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju inhibitorima
DPP-4 (inhibitorima dipeptidil
peptidaze 4) i metformin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju
bigvanidi.
Oba lijeka pripadaju skupini lijekova koji se nazivaju oralnim
antidijabeticima.
ZA ŠTO SE KORISTI KOMBOGLYZE
Ovaj lijek se koristi za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se naziva ‘šećerna bolest tipa 2’.
KAKO KOMBOGLYZE DJELUJE
Saksagliptin i metformin djeluju zajedno i reguliraju razinu šećera
u krvi. Povećavaju razinu inzulina
nakon obroka. Također smanjuju količinu šećera koji proizvodi
Vaše tijelo. Uz dijetu i tjelovježbu
ovaj Vam lijek pomaže sniziti razinu šećera u krvi. Ovaj lijek se
može uzimati sam ili s drugim
lijekom za liječenje šećerne bolesti uključujući inzulin.
Da biste šećernu bolest držali pod kontrolom i dalje morate
provoditi propisanu dijetu i tjelovježbu,
čak i dok uzimate ovaj lijek. Stoga 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 850 mg metforminklorida.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svijetlosmeđe do smeđe, bikonveksne, okrugle, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/850“ na jednoj i „4246“ na drugoj strani.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Blijedožute do svijetložute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/1000“ na jednoj i „4247“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Komboglyze je indiciran u odraslih sa šećernom bolesti tipa 2 kao
dodatak dijeti i tjelovježbi za
poboljšanje kontrole glikemije:

u bolesnika u kojih glikemija nije odgovarajuće kontrolirana
najvećom podnošljivom dozom
samog metformina

u kombinaciji sa ostalim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, u bolesnika
koji nisu odovarajuće kontrolirani metforminom i tim lijekovima
(vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1
za dostupne podatke različitim kombinacijama.

u bolesnika koji se već liječe kombinacijom odvojenih tableta
saksagliptina i metformina
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR≥90 ml/min)_
_Za bolesnike u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana
monoterapijom najvišom podnošljivom _
_dozom metformina_
Bolesnici u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana samim
metforminom moraju primati dozu
ovog lijeka istovjetnu uku
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2023

Lihat sejarah dokumen