Komboglyze

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-08-2017

Virkt innihaldsefni:

метформина hidroklorid, hidroklorid саксаглиптин

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB 

ATC númer:

A10BD10

INN (Alþjóðlegt nafn):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Meðferðarhópur:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Lækningarsvæði:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Ábendingar:

Komboglyze je indiciran kao dodatak dijeti i tjelovježbi za poboljšanje kontrole glikemije u odraslih bolesnika u dobi od 18 godina i stariji tip-2 šećerne bolesti glikemija podnošljivom dozom samog ili onih već liječeni kombinacijom saksagliptina i metformina kao zasebnih tableta. Komboglyze je također indiciran u kombinaciji s inzulina (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata u dobi od 18 godina i stariji tip-2 dijabetesa, kada inzulina i метформина sami ne pružaju adekvatnu glikemijski kontrole.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2011-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
saksagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Komboglyze i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Komboglyze
3.
Kako uzimati Komboglyze
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Komboglyze
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KOMBOGLYZE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dvije različite djelatne tvari koje se zovu:
saksagliptin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju inhibitorima
DPP-4 (inhibitorima dipeptidil
peptidaze 4) i metformin, tvar iz skupine lijekova koji se nazivaju
bigvanidi.
Oba lijeka pripadaju skupini lijekova koji se nazivaju oralnim
antidijabeticima.
ZA ŠTO SE KORISTI KOMBOGLYZE
Ovaj lijek se koristi za liječenje jedne vrste šećerne bolesti koja
se naziva ‘šećerna bolest tipa 2’.
KAKO KOMBOGLYZE DJELUJE
Saksagliptin i metformin djeluju zajedno i reguliraju razinu šećera
u krvi. Povećavaju razinu inzulina
nakon obroka. Također smanjuju količinu šećera koji proizvodi
Vaše tijelo. Uz dijetu i tjelovježbu
ovaj Vam lijek pomaže sniziti razinu šećera u krvi. Ovaj lijek se
može uzimati sam ili s drugim
lijekom za liječenje šećerne bolesti uključujući inzulin.
Da biste šećernu bolest držali pod kontrolom i dalje morate
provoditi propisanu dijetu i tjelovježbu,
čak i dok uzimate ovaj lijek. Stoga 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 850 mg metforminklorida.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži 2,5 mg saksagliptina (u obliku
saksagliptinklorida) i 1000 mg metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmom obložene tablete
Svijetlosmeđe do smeđe, bikonveksne, okrugle, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/850“ na jednoj i „4246“ na drugoj strani.
Komboglyze 2,5 mg/1000 mg filmom obložene tablete
Blijedožute do svijetložute, bikonveksne, ovalne, filmom obložene
tablete koje imaju plavom tintom
otisnutu oznaku „2.5/1000“ na jednoj i „4247“ na drugoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Komboglyze je indiciran u odraslih sa šećernom bolesti tipa 2 kao
dodatak dijeti i tjelovježbi za
poboljšanje kontrole glikemije:

u bolesnika u kojih glikemija nije odgovarajuće kontrolirana
najvećom podnošljivom dozom
samog metformina

u kombinaciji sa ostalim lijekovima za liječenje šećerne bolesti,
uključujući inzulin, u bolesnika
koji nisu odovarajuće kontrolirani metforminom i tim lijekovima
(vidjeti dijelove 4.4, 4.5 i 5.1
za dostupne podatke različitim kombinacijama.

u bolesnika koji se već liječe kombinacijom odvojenih tableta
saksagliptina i metformina
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli s normalnom funkcijom bubrega (GFR≥90 ml/min)_
_Za bolesnike u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana
monoterapijom najvišom podnošljivom _
_dozom metformina_
Bolesnici u kojih je glikemija neodgovarajuće kontrolirana samim
metforminom moraju primati dozu
ovog lijeka istovjetnu uku
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-08-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-05-2023

Skoða skjalasögu