Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-12-2020

Ingredient activ:

Telmisartan

Disponibil de la:

Bayer AG

Codul ATC:

C09CA07

INN (nume internaţional):

telmisartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Zonă Terapeutică:

verenpainetauti

Indicații terapeutice:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

1998-12-16

Prospect

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINZALMONO 20 MG -TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kinzalmono on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kinzalmono-tabletteja
3.
Miten Kinzalmono-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kinzalmono-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINZALMONO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kinzalmono kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Kinzalmono estää angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen
ja alhaisempi verenpaine.
KINZALMONOA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon.aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllise
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Kinzalmono 80 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Kinzalmono 80 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’.
Kinzalmono 80 mg -tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo 20
mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu li
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-11-2015
Prospect Prospect cehă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-11-2015
Prospect Prospect daneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-11-2015
Prospect Prospect germană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-11-2015
Prospect Prospect estoniană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-11-2015
Prospect Prospect greacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-11-2015
Prospect Prospect engleză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-11-2015
Prospect Prospect franceză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-11-2015
Prospect Prospect italiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-11-2015
Prospect Prospect letonă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-11-2015
Prospect Prospect maghiară 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-11-2015
Prospect Prospect malteză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-11-2015
Prospect Prospect olandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-11-2015
Prospect Prospect poloneză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-11-2015
Prospect Prospect portugheză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-11-2015
Prospect Prospect română 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-11-2015
Prospect Prospect slovacă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-11-2015
Prospect Prospect slovenă 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-11-2015
Prospect Prospect suedeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-12-2020
Prospect Prospect islandeză 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-12-2020
Prospect Prospect croată 18-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs