Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Dziedzina terapeutyczna:

verenpainetauti

Wskazania:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1998-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINZALMONO 20 MG -TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kinzalmono on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kinzalmono-tabletteja
3.
Miten Kinzalmono-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kinzalmono-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINZALMONO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kinzalmono kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Kinzalmono estää angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen
ja alhaisempi verenpaine.
KINZALMONOA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon.aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllise
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Kinzalmono 80 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Kinzalmono 80 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’.
Kinzalmono 80 mg -tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo 20
mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu li
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-12-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-12-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-12-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem