Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-12-2020
SPC SPC (SPC)
18-12-2020
PAR PAR (PAR)
06-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

therapeutic_area:

verenpainetauti

therapeutic_indication:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

1998-12-16

PIL

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
KINZALMONO 20 MG -TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kinzalmono on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Kinzalmono-tabletteja
3.
Miten Kinzalmono-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kinzalmono-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KINZALMONO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kinzalmono kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin antagonistit.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Kinzalmono estää angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen
ja alhaisempi verenpaine.
KINZALMONOA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon.aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllise
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Kinzalmono 80 mg -tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 20 mg telmisartaania.
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 40 mg telmisartaania.
Kinzalmono 80 mg -tabletit
Yksi tabletti sisältää vaikuttavana aineena 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Kinzalmono 20 mg -tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Kinzalmono 40 mg -tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’.
Kinzalmono 80 mg -tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo 20
mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiatsidin on osoitettu li
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-12-2020
SPC SPC բուլղարերեն 18-12-2020
PAR PAR բուլղարերեն 06-11-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-12-2020
SPC SPC իսպաներեն 18-12-2020
PAR PAR իսպաներեն 06-11-2015
PIL PIL չեխերեն 18-12-2020
SPC SPC չեխերեն 18-12-2020
PAR PAR չեխերեն 06-11-2015
PIL PIL դանիերեն 18-12-2020
SPC SPC դանիերեն 18-12-2020
PAR PAR դանիերեն 06-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-12-2020
SPC SPC գերմաներեն 18-12-2020
PAR PAR գերմաներեն 06-11-2015
PIL PIL էստոներեն 18-12-2020
SPC SPC էստոներեն 18-12-2020
PAR PAR էստոներեն 06-11-2015
PIL PIL հունարեն 18-12-2020
SPC SPC հունարեն 18-12-2020
PAR PAR հունարեն 06-11-2015
PIL PIL անգլերեն 18-12-2020
SPC SPC անգլերեն 18-12-2020
PAR PAR անգլերեն 06-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-12-2020
SPC SPC ֆրանսերեն 18-12-2020
PAR PAR ֆրանսերեն 06-11-2015
PIL PIL իտալերեն 18-12-2020
SPC SPC իտալերեն 18-12-2020
PAR PAR իտալերեն 06-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-12-2020
SPC SPC լատվիերեն 18-12-2020
PAR PAR լատվիերեն 06-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-12-2020
SPC SPC լիտվերեն 18-12-2020
PAR PAR լիտվերեն 06-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-12-2020
SPC SPC հունգարերեն 18-12-2020
PAR PAR հունգարերեն 06-11-2015
PIL PIL մալթերեն 18-12-2020
SPC SPC մալթերեն 18-12-2020
PAR PAR մալթերեն 06-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-12-2020
SPC SPC հոլանդերեն 18-12-2020
PAR PAR հոլանդերեն 06-11-2015
PIL PIL լեհերեն 18-12-2020
SPC SPC լեհերեն 18-12-2020
PAR PAR լեհերեն 06-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-12-2020
SPC SPC պորտուգալերեն 18-12-2020
PAR PAR պորտուգալերեն 06-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-12-2020
SPC SPC ռումիներեն 18-12-2020
PAR PAR ռումիներեն 06-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-12-2020
SPC SPC սլովակերեն 18-12-2020
PAR PAR սլովակերեն 06-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-12-2020
SPC SPC սլովեներեն 18-12-2020
PAR PAR սլովեներեն 06-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-12-2020
SPC SPC շվեդերեն 18-12-2020
PAR PAR շվեդերեն 06-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-12-2020
SPC SPC Նորվեգերեն 18-12-2020
PIL PIL իսլանդերեն 18-12-2020
SPC SPC իսլանդերեն 18-12-2020
PIL PIL խորվաթերեն 18-12-2020
SPC SPC խորվաթերեն 18-12-2020
PAR PAR խորվաթերեն 06-11-2015