Jyseleca

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2023

Ingredient activ:

filgotinib maleate

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC, Galapagos NV

Codul ATC:

L04AA45

INN (nume internaţional):

filgotinib

Grupul Terapeutică:

immunszuppresszánsok

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Rheumatoid

Indicații terapeutice:

Rheumatoid arthritisJyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (MTX). Ulcerative colitisJyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2020-09-24

Prospect

                                44
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
45
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
JYSELECA 100 MG FILMTABLETTA
JYSELECA 200 MG FILMTABLETTA
filgotinib
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a tudomására
jutó bármilyen mellékhatás bejelentésével. A
mellékhatások jelentésének módjairól a 4. pont végén
(Mellékhatások bejelentése) talál további
tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Jyseleca és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Jyseleca szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Jyseleca-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Jyseleca-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A JYSELECA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Jyseleca hatóanyaga a filgotinib. A gyógyszer az úgynevezett
Janus-kináz-gátló gyógyszerek
csoportjába tartozik, amelyek segítenek csökkenteni a gyulladást.
REUMÁS ÍZÜLETI GYULLADÁS (REUMATOID ARTRÍTISZ)
A JYSELECA A REUMÁS ÍZÜLETI GYULLADÁSBAN (REUMATOID ARTRÍTISZBEN)
SZENVEDŐ FELNŐTTEK KEZELÉSÉRE
SZOLGÁL; ez a betegség
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági információk
gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket arra kérjük,
hogy jelentsenek bármilyen feltételezett
mellékhatást. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.8
pontban kaphatnak további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Jyseleca 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 100 mg filgotinibnek megfelelő
filgotinib-maleátot tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden 100 mg-os filmtabletta 76 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában).
Jyseleca 200 mg filmtabletta
Minden filmtabletta 200 mg filgotinibnek megfelelő
filgotinib-maleátot tartalmaz.
_Ismert hatású segédanyag _
Minden 200 mg-os filmtabletta 152 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Jyseleca 100 mg filmtabletta
Bézs színű 12 × 7 mm-es, hosszúkás alakú filmtabletta, egyik
oldalán „G” jelzéssel, másik oldalán „100”
jelzéssel ellátva.
Jyseleca 200 mg filmtabletta
Bézs színű, 17 × 8 mm-es, hosszúkás alakú filmtabletta, egyik
oldalán „G” jelzéssel, másik oldalán „200”
jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Rheumatoid arthritis
A Jyseleca közepesen súlyos és súlyos aktív rheumatoid
arthritisben szenvedő olyan felnőttek kezelésére
javallott, akik nem reagáltak megfelelően, vagy intoleránsak egy
vagy több betegségmódosító
rheumaellenes gyógyszerre (disease-modifying antirheumatic drugs,
DMARDs). A Jyseleca
monoterápiaként vagy metotrexáttal (MTX) kombinációban
alkalmazható.
3
Colitis ulcerosa
A Jyseleca a közepesen súlyos és súlyos fokú aktív colitis
ulcerosa kezelésére javallott azoknak a felnőtt
betegeknek, akik nem reagáltak megfelelően a hagyományos
kezelésre, ak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 27-07-2023
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-07-2023
Prospect Prospect cehă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-07-2023
Prospect Prospect daneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-07-2023
Prospect Prospect germană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-07-2023
Prospect Prospect estoniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-07-2023
Prospect Prospect greacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-07-2023
Prospect Prospect engleză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-07-2023
Prospect Prospect franceză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-07-2023
Prospect Prospect italiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-07-2023
Prospect Prospect letonă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-07-2023
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-07-2023
Prospect Prospect malteză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-07-2023
Prospect Prospect olandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-07-2023
Prospect Prospect poloneză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-07-2023
Prospect Prospect portugheză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-07-2023
Prospect Prospect română 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-07-2023
Prospect Prospect slovacă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-07-2023
Prospect Prospect slovenă 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-07-2023
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-07-2023
Prospect Prospect suedeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-07-2023
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2023
Prospect Prospect islandeză 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2023
Prospect Prospect croată 30-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-07-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor